国际肿瘤学杂志

国际肿瘤学杂志 ›› 2014, Vol. 41 ›› Issue (6): 425-428.

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组蛋白去乙酰化酶抑制剂放疗增敏机制研究进展

吴侃,吴稚冰,陈旭峰,马胜林   

  1. 310053 杭州，浙江中医药大学第二临床医学院（吴侃）；浙江中医药大学附属杭州第一人民医院医疗集团 杭州市肿瘤医院放疗科（吴稚冰、陈旭峰、马胜林）
  • 出版日期:2014-06-08 发布日期:2014-05-08
  • 通讯作者: 马胜林，Email: mashenglin@medmail.com.cn E-mail:mashenglin@medmail.com.cn
  • 基金资助:

    国家自然科学基金（81272611）

Research Progress in the mechanism of histone deacetylase inhibitors as radiosensitizers

 WU  Kan, WU  Zhi-Bing, CHEN  Xu-Feng, MA  Sheng-Lin   

  1. *The Second Clinical Medical College, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China
  • Online:2014-06-08 Published:2014-05-08
  • Contact: Ma Shenglin E-mail:mashenglin@medmail.com.cn

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摘要： 利用放疗增敏剂提高肿瘤细胞对放射线的敏感性，改善放疗疗效，是现代肿瘤放疗学研究的方向之一。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类表观遗传学修饰剂，可通过诱导细胞凋亡、抑制DNA双链断裂修复、阻滞细胞周期、改善乏氧状态和促进氧自由基产生等多种途径发挥放疗增敏作用。进一步研究基于分子机制的放疗增敏疗效预测标志物，将更利于临床个体化治疗。

关键词: 组蛋白脱乙酰基酶类, 蛋白酶抑制药, 辐射增敏药, 肿瘤

Abstract: One leading research target of modern tumor radiotherapy is to increase radiosensitization of tumor and improve curative effect of radiotherapy. Histone deacetylase inhibitors are epigenetic drugs that can play a part in radiosensitization through means of induction of apoptosis, inhibition of repair of DNA doublestrand breaks, cell cycle arrest, improvement of tumor cell hypoxia and increase of reactive oxygen species. There is an urgent need to develop biomarkers based on these pathways, which can promote clinically individualized treatment.

Key words: Histone deacetylases, Protease inhibitors, Radiationsensitizing agents, Neoplasms