重组人血小板生成素治疗肿瘤放疗所致血小板减少症的疗效及安全性

doi:10.3760/cma.j.cn371439-20230730-00125

摘要/Abstract

摘要：

目的观察重组人血小板生成素（rhTPO）治疗肿瘤放疗所致血小板减少症（RIT）的有效性和安全性。方法选取2019年1月—2021年3月在吉林省肿瘤医院接受放疗后血小板减少且<75×10⁹/L的204例（单纯放疗101例，同步放化疗103例）患者为研究对象，接受rhTPO 15 000 U，皮下注射，每日1次，至少连用4 d，或者符合血小板计数≥100×10⁹/L，或血小板升高绝对值≥50×10⁹/L的停药标准。对患者血小板下降特点、治疗疗效及安全性进行分析。结果单纯放疗组和同步放化疗组患者血小板<75×10⁹/L的放疗次数分别为19（13，22）次、13（10，17）次，说明同步放化疗组患者发生血小板下降的时间更早（Z= -5.27，P<0.001），两组血小板下降的最低值分别为68（45，74）×10⁹/L、62（44，74）×10⁹/L，差异无统计学意义（Z=-1.15，P=0.252）。接受rhTPO治疗后两组患者血小板<50×10⁹/L持续天数分别为7（3，13）d、7（5，11）d，差异无统计学意义（Z=-1.13，P=0.281）。患者接受放疗后血小板下降至<75×10⁹/L时开始给予rhTPO，患者血小板恢复至75×10⁹/L需要的天数，单纯放疗组为4（2，10）d，同步放化疗组为4（2，8）d，差异无统计学意义（Z=-1.07，P=0.285）；血小板恢复至100×10⁹/L或绝对值升高50×10⁹/L需要的天数，单纯放疗组为8（6，14）d，同步放化疗组为11（8，16）d，同步放化疗组较单纯放疗组恢复时间更长（Z=-3.64，P<0.001）。无论基线水平如何，单纯放疗组与同步放化疗组患者给予rhTPO治疗后血小板恢复至75×10⁹/L的天数差异均无统计学意义（Z=-1.42，P=0.155；Z=-0.97，P=0.332）。两组患者血小板恢复至100×10⁹/L或绝对值升高50×10⁹/L所需天数分别为8（6，14）d、11（8，16）d，差异有统计学意义（Z=-3.64，P<0.001），基线血小板≥50×10⁹/L的两组患者恢复至100×10⁹/L或绝对值升高50×10⁹/L所需天数分别为8（4，12）d、10（8，16）d，差异有统计学意义（Z=-3.12，P=0.002），然而基线血小板<50×10⁹/L的两组患者恢复至100×10⁹/L或绝对值升高50×10⁹/L所需天数差异无统计学意义（Z=-1.88，P=0.061）。两组患者放疗疗程20 d内的rhTPO总的升血小板率为93.63%（191/204），其中单纯放疗组为95.05%（96/101），同步放化疗组为92.23%（95/103），差异无统计学意义（χ²=0.68，P=0.410）。此外，两组患者在性别（χ²=3.47，P=0.063）、年龄（χ²=2.79，P=0.095）、TNM分期（χ²=5.07，P=0.167）及基线血小板计数（χ²=0.62，P=0.822）方面的差异均无统计学意义。在放疗周期中，27例（13.23%）患者接受了血小板输注，158例（77.45%）患者无中断完成放疗计划。未发现rhTPO相关不良反应的记录。结论 rhTPO治疗RIT能有效促进血小板恢复，未发现相关不良反应，安全性较好。

关键词: 血小板生成素, 血小板减少, 放射疗法, 治疗结果

Abstract:

Objective To observe the efficacy and safety of recombinant human thrombopoietin （rhTPO） in the treatment of radiation induced thrombocytopenia （RIT）. Methods From January 2019 to March 2021，204 cases （including 101 cases of radiotherapy alone and 103 cases of concurrent chemoradiotherapy） were collected retrospectively after radiotherapy and with decreased in blood platelet count <75×10⁹/L in Jilin Cancer Hospital. These patients received rhTPO 15 000 U，once a day，subcutaneous，for at least 4 consecutive days，or met the withdrawal criteria blood platelet count ≥100×10⁹/L，or the absolute value of blood platelet increase ≥50×10⁹/L. The characteristics of blood platelet decline，treatment efficacy，and safety were analyzed. Results The numbers of radiotherapy treatments with platelets lower than 75×10⁹/L in the radiotherapy alone group and the concurrent chemoradiotherapy group were 19 （13，22） and 13 （10，17） times，respectively，indicating that patients in the concurrent chemoradiotherapy group experienced platelet decline earlier （Z=-5.27，P<0.001），the lowest values of platelet decline in the two groups were 68 （45，74）×10⁹/L and 62 （44，74）×10⁹/L，respectively，with no statistically significant difference （Z=-1.15，P=0.252）. After received rhTPO treatment，the numbers of days that the two groups of patients had platelets <50×10⁹/L were 7 （3，13）d and 7 （5，11）d，respectively，with no statistically significant difference （Z=-1.13，P=0.281）. After the patients received radiotherapy，rhTPO was started when the platelet count dropped to <75×10⁹/L. The number of days required to recover to 75×10⁹/L was 4 （2，10）d in the radiotherapy alone group and 4 （2，8）d in the concurrent chemoradiotherapy group，with no statistically significant difference （Z=-1.07，P=0.285）； the number of days required for platelets to recover to 100×10⁹/L or for the absolute value to increase by 50×10⁹/L was 8 （6，14）d in the radiotherapy alone group and 11 （8，16）d in the concurrent chemoradiotherapy group. The recovery time of the concurrent chemoradiotherapy group was longer than that of the radiotherapy alone group （Z=-3.64，P<0.001）. Regardless of the baseline level，there was no statistically significant difference in the number of days for platelets to recover to 75×10⁹/L after rhTPO treatment between the radiotherapy alone group and the concurrent chemoradiotherapy group （Z=-1.42，P=0.155； Z=-0.97，P=0.332）. The number of days required for the two groups of patients to recover to 100×10⁹/L or for the absolute value to increase by 50×10⁹/L were 8 （6，14）d and 11 （8，16）d，respectively，with a statistically significant difference （Z=-3.64，P<0.001）. The numbers of days required for the two groups of patients with baseline platelets ≥50×10⁹/L to recover to 100×10⁹/L or for the absolute value to increase by 50×10⁹/L were 8 （4，12）d and 10 （8，16）d，respectively，with a statistically significant difference （Z=-3.12，P=0.002）. However，there was no statistically significant difference in the number of days required for the two groups of patients with baseline platelets <50×10⁹/L to recover to 100×10⁹/L or for the absolute value to increase by 50×10⁹/L （Z=-1.88，P=0.061）. The total platelet elevation rate of rhTPO within 20 days of radiotherapy treatment for both groups of patients was 93.63% （191/204），of which 95.05% （96/101） was for radiotherapy alone and 92.23% （95/103） for concurrent chemoradiotherapy，with no statistically significant difference （χ²=0.68，P=0.410）. In addition，there was no statistically significant difference in gender（χ²=3.47，P=0.063），age（χ²=2.79，P=0.095），TNM staging（χ²=5.07，P=0.167），and baseline platelet count（χ²=0.62，P=0.822） between the two groups.During the radiotherapy cycle，27 patients （13.23%） received blood platelet infusion，and 158 patients （77.45%） completed the radiotherapy plan without interruption. No rhTPO-related adverse reactions were found. Conclusion rhTPO in the treatment for RIT can effectively promote the recovery of blood platelet without any adverse reactions，and has good safety.

Key words: Thrombopoietin, Thrombocytopenia, Radiotherapy, Treatment outcome

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图/表 5

表1

表2

表3

表4

表5

参考文献 21

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放疗部位	化疗方案	化疗剂量及用法
头颈部	顺铂	顺铂100 mg/m²，每3周1次，共2~3周期
	洛铂	洛铂50 mg/m²，每3周1次，共2~3周期
	奈达铂	奈达铂100 mg/m²，每3周1次，共2~3周期
胸部、颈胸部	依托泊苷+卡铂+ 信迪利单抗	依托泊苷100 mg/m²，第1~3天，卡铂AUC=5~6，第1天，信迪利单抗 200 mg，每3周1次，共2周期
	依托泊苷+顺铂	依托泊苷100 mg/m²，第1~3天，顺铂75 mg/m²，第1天，每3~4周1次，共2周期或依托泊苷120 mg/m²，第1~3天，顺铂50 mg/m²，第1天，每3~4周1次，共2周期
	依托泊苷+卡铂	依托泊苷100 mg/m²，第1~3天，卡铂AUC=5~6，第1天，每3周1次，共2周期
	紫杉醇+卡铂	紫杉醇45~50 mg/m²，卡铂AUC=2，每周1次，共5~6周期
	紫杉醇+洛铂	紫杉醇150 mg/m²，洛铂50 mg/m²，每3周1次，共2~3周期
	多西他赛+顺铂	多西他赛20 mg/m²，顺铂20 mg/m²，每周1次，共5~6周期
	白蛋白紫杉醇+卡铂	白蛋白紫杉醇65 mg/m²，卡铂AUC=2，每周1次，共5~6周期
	白蛋白紫杉醇+奈达铂	白蛋白紫杉醇65 mg/m²，奈达铂25 mg/m²，每周1次，共5~6周期
	培美曲塞+卡铂	培美曲塞 500 mg/m²，卡铂AUC=5~6，第1天，每3周1次，共2周期
	紫杉醇	紫杉醇50 mg/m²，每周1次，共5~6周期
	白蛋白紫杉醇	白蛋白紫杉醇65 mg/m²，每周1次，共5~6周期
	洛铂	洛铂50 mg/m²，每3周1次，共2~3周期
	吉西他滨	吉西他滨35 mg/m²，每2周1次，共3周期
腹部、腹盆部、盆部	卡培他滨	卡培他滨1 250 mg/m²，2次/d，治疗2周后停药1周，每3周1次，共2周期
	顺铂	顺铂40 mg/m²，每周1次，共4~6周期
	卡铂	卡铂AUC=2，每周1次，共4~6周期
	洛铂	洛铂50 mg/m²，每3周1次，共2~3周期

临床资料	单纯放疗（n=101）	同步放化疗（n=103）	χ²值	P值
性别
男	42（41.58）	30（29.13）	3.47	0.063
女	59（58.42）	73（70.87）	3.47	0.063
年龄（岁）
≤65	24（23.76）	15（14.56）	2.79	0.095
>65	77（76.24）	88（85.44）	2.79	0.095
TNM分期
Ⅰ期	10（9.91）	9（8.74）	5.07	0.167
Ⅱ期	14（13.86）	23（22.33）
Ⅲ期	31（30.69）	38（36.89）
Ⅳ期	46（45.54）	33（32.04）
基线血小板计数（×10⁹/L）
<50	11（10.89）	15（14.56）	0.62	0.822
≥50且<75	90（89.11）	88（85.44）	0.62	0.822

恢复情况	单纯放疗组（n=101）	同步放化疗组（n=103）	Z值	P值
基线血小板≥50×10⁹/L恢复至75×10⁹/L天数（n=178）	2（2，8）	4（2，7）	-1.42	0.155
基线血小板<50×10⁹/L恢复至75×10⁹/L天数（n=26）	8（6，11）	8（6，13）	-0.97	0.332
基线血小板≥50×10⁹/L恢复至100×10⁹/L或绝对值升高50×10⁹/L天数（n=178）	8（4，12）	10（8，16）	-3.12	0.002
基线血小板<50×10⁹/L恢复至100×10⁹/L或绝对值升高50×10⁹/L天数（n=26）	8（7，13）	12（10，18）	-1.88	0.061

临床资料	例数	放疗20 d内升血小板有效率		χ² 值	P值
临床资料	例数	达标（n=191）	不达标（n=13）	χ² 值	P值
性别
男	72	69（95.83）	3（4.17）	0.43	0.514
女	132	122（92.42）	10（7.58）	0.43	0.514
年龄（岁）
≤65	165	156（94.55）	9（5.45）	0.55	0.460
>65	39	35（89.74）	4（10.26）	0.55	0.460
TNM分期
Ⅰ期	19	17（89.47）	2（10.53）	2.68	0.417
Ⅱ期	37	36（97.30）	1（2.70）
Ⅲ期	69	66（95.65）	3（4.35）
Ⅳ期	79	72（91.14）	7（8.86）
基线血小板计数（×10⁹/L）
<50	27	26（96.30）	1（3.70）	0.04	0.852
≥50且<75	177	165（93.22）	12（6.78）	0.04	0.852