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2020年, 第47卷, 第7期　
刊出日期：2020-07-08 上一期    下一期

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论著

沉默PRMT6基因对胃癌细胞增殖和迁移的影响 刘家铭, 原姗姗, 王雨, 司望利 2020, 47 (7):  385-390.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200221-00042 摘要 ( 592 )   HTML ( 44 )   PDF(2011KB) ( 306 )   目的 研究沉默蛋白质精氨酸甲基转移酶6(PRMT6)基因对胃癌细胞株MGC-803增殖和迁移的影响,并探讨其相关分子机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与Western blotting检测人正常胃黏膜上皮细胞GSE-1和人胃癌细胞株(AGS、SGC-7901、MGC-803)中PRMT6 mRNA与蛋白的表达水平。胃癌细胞株MGC-803分为沉默对照组(NC)、PRMT6沉默组(si-PRMT6)、过表达核转录因子-κB(NF-κB/p65)组(pcDNA-p65)、si-PRMT6+pcDNA-p65组及PRMT6沉默同时过表达基质金属蛋白酶9(MMP9)组(si-PRMT6+pcDNA-MMP9)。Western blotting检测PRMT6、NF-κB/p65和MMP9的蛋白表达水平;CCK-8实验、Transwell实验分别检测细胞增殖、迁移率。结果 qRT-PCR结果显示,PRMT6 mRNA 在GSE-1、AGS、SGC-7901、MGC-803细胞中的相对表达水平分别为1.041±0.114、2.141±0.132、2.716±0.231、2.825±0.300,4组间差异有统计学意义(F=46.082,P<0.001),与GSE-1细胞相比,PRMT6 mRNA表达水平在AGS、SGC-7901、MGC-803细胞中明显升高(均P<0.001)。Western blotting结果显示,PRMT6 蛋白在GSE-1、AGS、SGC-7901、MGC-803细胞中的相对表达水平分别为1.090±0.101、2.847±0.331、2.925±0.419、3.278±0.463,4组间差异有统计学意义(F=22.683,P<0.001),与GSE-1细胞相比,PRMT6蛋白表达水平在AGS、SGC-7901、MGC-803细胞中明显升高(P=0.008;P=0.002;P=0.003)。MGC-803细胞沉默PRMT6 48 h后,NC组和si-PRMT6组中的PRMT6 mRNA表达水平分别为0.921±0.110、0.303±0.045;PRMT6蛋白表达水平为分别为1.032±0.105、0.289±0.043;细胞增殖活性分别为0.917±0.089、0.660±0.069;细胞迁移率为(89.122±5.109)%、(30.831±4.463)%;p-p65/p65的蛋白相对表达量比值分别为0.947±0.143、0.285±0.023;si-PRMT6组PRMT6 mRNA表达水平、PRMT6蛋白表达水平、细胞增殖活性、细胞迁移率、p-p65/p65的蛋白相对表达量比值均显著低于NC组(t=9.006,P<0.001;t=11.338,P<0.001;t=3.954,P=0.017;t=14.881,P<0.001;t=7.919,P<0.001)。Western blotting结果显示,NC组、si-PRMT6组、pcDNA-p65组与si-PRMT6+pcDNA-p65组中MMP9的蛋白相对表达量为1.202±0.138、0.318±0.018、2.849±0.217与1.595±0.194,4组间差异有统计学意义(F=127.410,P<0.001),进一步两两比较,si-PRMT6组MMP9的蛋白相对表达量显著低于NC组(P<0.001),而si-PRMT6+pcDNA-p65组MMP9的蛋白相对表达量显著低于pcDNA-p65组(P=0.002)。MGC-803细胞转染si-PRMT6同时转染pcDNA-p65或pcDNA-MMP9 48 h后,NC组、si-PRMT6组、si-PRMT6+pcDNA-p65及si-PRMT6+pcDNA-MMP9组细胞增殖活性分别为0.923±0.054、0.608±0.024、0.818±0.035与0.807±0.029,4组间差异有统计学意义(F=37.343,P<0.001),进一步两两比较,si-PRMT6+pcDNA-p65组与si-PRMT6+pcDNA-MMP9组细胞增殖活性显著高于si-PRMT6组(均P<0.001);4组的细胞迁移率分别为(85.195±3.176)%、(28.419±1.845)%、(60.490±7.231)%与(53.653±6.761)%,4组间差异有统计学意义(F=59.672,P<0.001);进一步两两比较,si-PRMT6+pcDNA-p65组与si-PRMT6+pcDNA-MMP9组细胞迁移率显著高于si-PRMT6组(P=0.002;P=0.003)。结论 PRMT6沉默可抑制NF-κB/MMP9信号通路的活化,进而抑制胃癌细胞MGC-803的增殖和迁移。 数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

CXCL10和miR-34c-5p在乳腺浸润性导管癌中的靶向作用 高建, 金亦, 林洁, 林圣, 段山 2020, 47 (7):  391-396.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20190929-00043 摘要 ( 734 )   HTML ( 27 )   PDF(740KB) ( 308 )   目的 探讨乳腺浸润性导管癌中CXC趋化因子配体10(CXCL10)与miR-34c-5p的靶向调控关系。方法 收集2016年3月至2017年3月在中山大学附属第三医院行手术切除且经病理确诊的乳腺浸润性导管癌组织(n=56)和乳腺良性组织(n=14),采用HTA2.0和miRNA4.0芯片检测CXCL10和miR-34c-5p在两组中的表达并用反转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)进行验证;采用Pearson相关分析两者表达的相关性并用IPA软件预测靶向关系;采用双荧光素酶报告基因系统验证二者的作用靶点,最后在乳腺癌细胞株MCF-7、ZR-75-30中进一步验证。结果 基因芯片检测结果显示,CXCL10 mRNA在乳腺浸润性导管癌组织和乳腺良性组织中的表达量分别为7.135±1.350和4.348±0.722,miR-34c-5p mRNA在两组中的表达量分别为1.309(1.001,2.055)和3.948(3.278,4.371),差异均有统计学意义(t=7.628,P<0.001;Z=-4.405,P<0.001);Pearson相关分析显示,CXCL10 mRNA和miR-34c-5p mRNA的表达呈负相关(r=-0.327,P=0.004)。CXCL10 mRNA的表达与乳腺浸润性导管癌患者人表皮生长因子受体-2(t=2.415,P=0.019)和Ki-67(t=2.483,P=0.016)的表达有关;miR-34c-5p mRNA的表达与乳腺浸润性导管癌患者组织学分级(χ 2=8.626,P=0.013)和雌激素受体/孕激素受体(Z=-2.195, P=0.028)的表达有关。RT-qPCR结果显示,CXCL10 mRNA在乳腺浸润性导管癌组织和乳腺良性组织中的相对表达水平分别为6.059±1.714和1.000±0.232,miR-34c-5p的相对表达水平分别为0.093±0.004和1.000±0.244,差异均有统计学意义(t=3.484,P=0.002;t=5.112,P<0.001),该结果与芯片检测结果一致。双荧光素酶报告基因结果表明,过表达miR-34c-5p后,在MCF-7细胞中WT-CXCL10和MUT-CXCL10报告载体的荧光素酶活性分别为1.117±0.040和1.647±0.031;在HeLa细胞中,两者的荧光素酶活性分别为0.885±0.051和1.430±0.020,差异均有统计学意义(t=18.120,P<0.001;t=24.040,P<0.001)。分别转染miR-34c-5p和miR-NC后,ZR-75-30细胞中CXCL10的相对表达水平分别为0.008±0.000和0.012±0.000;MCF-7细胞中CXCL10的相对表达水平分别为0.315±0.000和0.386±0.004,差异均有统计学意义(t=20.384,P<0.001;t=3.473,P=0.026)。结论 miR-34c-5p在乳腺浸润性导管癌中表达下调,而CXCL10表达上调;CXCL10是miR-34c-5p的靶基因。 数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

SUMO调控XBP1介导的内质网应激对肝癌进展的影响机制 辛瑞强, 宋晓萍, 张帆, 孙莹, 王涛, 孙伟 2020, 47 (7):  397-403.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200210-00044 摘要 ( 520 )   HTML ( 22 )   PDF(2261KB) ( 273 )   目的 探讨SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)调控内质网应激转录调节因子X-盒结合蛋白1(XBP1)参与肝癌细胞增殖的分子机制。方法 收集2012年1月至2020年1月内蒙古自治区人民医院肝胆外科收治的180例原发性肝癌患者的病理样本,检测肝癌、癌旁组织及不同肝癌细胞株中SENP1及XBP1的表达情况;分析肝癌组织中SENP1阳性表达与患者临床病理特征的相关性。免疫荧光与流式细胞技术检测SENP1 siRNA对XBP1及凋亡的影响。免疫沉淀检测肝癌细胞株中XBP1表面SUMO1表达情况及SENP1 siRNA对XBP1的SUMO化的影响。结果 SENP1在肝癌及癌旁组织中的表达水平分别为16.332±4.371、6.840±2.238,差异具有统计学意义(t=-5.073,P=0.017)。XBP1在肝癌及癌旁组织中的表达水平分别为6.641±2.482、16.051±4.452,差异具有统计学意义(t=3.592,P=0.032)。肝癌组织中SENP1的表达与分期(χ2=6.724,P=0.010)和是否转移(χ2=6.265,P=0.012)相关。免疫荧光染色结果发现,XBP1表达水平在L02(0.509±0.219)、MHCC97-L(0.092±0.022)和HCCLM3(0.086±0.014)细胞间的表达差异有统计学意义(F=6.378,P=0.004),其中MHCC97-L和HCCLM3细胞显著低于在L02细胞的表达(P=0.023;P=0.021);SENP1在L02、MHCC97-L、HCCLM3细胞中的表达水平分别为0.109±0.079、0.802±0.392、0.921±0.352,差异具有统计学意义(F=7.783,P=0.004),其中MHCC97-L及HCCLM3细胞的表达均显著高于L02细胞(P=0.039;P=0.016);SENP1 siRNA转染MHCC97-L、HCCLM3细胞后,XBP1的表达水平均升高(0.462±0.192,t=3.664,P=0.022;0.524±0.203,t=3.383,P=0.028);SENP1的表达水平均下降(0.153±0.093,t=2.790,P=0.049;0.165±0.104,t=3.568,P=0.023)。流式细胞术结果显示,L02、MHCC97-L、HCCLM3、MHCC97-L+SENP1 siRNA及HCCLM3+SENP1 siRNA细胞的凋亡率分别为(20.80±3.11)%、(2.02±1.20)%、(0.12±0.01)%、(7.01±1.80)%、(6.20±2.01)%,差异具有统计学意义(F=1.025,P=0.030);MHCC97-L、HCCLM3细胞的凋亡率明显低于L02细胞(P=0.040;P=0.010);MHCC97-L+SENP1 siRNA、HCCLM3+SENP1 siRNA细胞凋亡率分别较MHCC97-L、HCCLM3细胞明显升高(均P=0.009)。免疫沉淀结果发现,XBP1在L02、MHCC97-L、HCCLM3、MHCC97-L+SENP1 siRNA及HCCLM3+SENP1 siRNA的表达水平分别为11.943±5.043、7.467±1.903、2.051±0.913、9.532±3.012、8.731±3.102,SUMO1表达水平分别为10.158±4.005、5.871±3.075、1.941±0.907、8.658±4.878、7.169±4.677,差异均有统计学意义(F=11.730,P=0.010;F=8.548,P=0.001);XBP1及SUMO1在MHCC97-L(P=0.028;P=0.038)、HCCLM3(P<0.001;P<0.001)细胞中的表达均较L02细胞下调,XBP1在HCCLM3+SENP1 siRNA细胞中的表达较HCCLM3上调(P=0.001),SUMO1在MHCC97-L+SENP1 siRNA、HCCLM3+SENP1 siRNA细胞中的表达分别较MHCC97-L(P=0.045)、HCCLM3(P=0.039)上调。结论 SENP1 siRNA可通过上调XBP1的SUMO化修饰促进肝癌细胞的凋亡。 数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

二甲双胍对合并2型糖尿病的Ⅰ型子宫内膜癌患者预后的影响 王雪, 纪国欣, 纪超, 杨兴升 2020, 47 (7):  404-408.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20191125-00045 摘要 ( 578 )   HTML ( 12 )   PDF(827KB) ( 249 )   目的 研究服用二甲双胍对合并2型糖尿病(T2DM)的Ⅰ型子宫内膜癌(EC)患者预后的影响。方法 回顾性分析2010年1月至2014年12月之间就诊于山东大学齐鲁医院的45例合并T2DM的Ⅰ型EC患者(糖尿病组)与同期147例不合并糖尿病的Ⅰ型EC患者(非糖尿病组)的临床资料,合并T2DM的Ⅰ型EC患者中二甲双胍组23例(口服二甲双胍控制血糖在正常范围),非二甲双胍组22例(口服其他类降糖药或应用胰岛素控制血糖在正常范围)。比较糖尿病组和非糖尿病组患者的临床病理特征,并分析二甲双胍对合并T2DM的Ⅰ型EC患者预后的影响。结果 与非糖尿病组相比,糖尿病组Ⅰ型EC患者的发病年龄大(t=4.331,P<0.001)、更易合并高血压(χ2=19.252,P<0.001)、手术-病理分期晚(χ2=4.588,P=0.032)、组织学分级高(χ2=6.069,P=0.048)、肌层浸润深(χ2=7.743,P=0.005)、淋巴结转移发生率高(χ2=4.885,P=0.027)。二甲双胍组患者的中位无进展生存期(PFS)(47.0个月 vs. 38.0个月)及中位总生存期(OS)(52.0个月 vs. 41.0个月)较非二甲双胍组明显延长,差异均具有统计学意义(χ2=10.899,P=0.001;χ2=10.090,P=0.001)。二甲双胍组与非糖尿病组的中位PFS(47.0个月 vs. 46.0个月)及中位OS(52.0个月 vs. 46.0个月)差异均无统计学意义(χ2=0.791,P=0.374;χ2=0.836,P=0.360)。Cox多因素分析显示,发病年龄大(OR=2.128,95%CI为1.361~3.328,P=0.001;OR=4.502,95%CI为1.696~11.954,P=0.003)、手术-病理分期晚(OR=2.231,95%CI为1.437~3.462,P=0.001;OR=4.005,95%CI为1.480~10.836,P=0.006)、组织学分级高(P=0.001;P=0.017;G2/G1:OR=5.660,95%CI为3.424~9.357,P=0.001;OR=5.763,95%CI为1.666~19.938,P=0.006)、肌层浸润深(OR=1.531,95%CI为1.049~2.235,P=0.027;OR=3.759,95%CI为1.890~7.476,P=0.001)、淋巴结转移阳性(OR=11.277,95%CI为2.774~45.838,P=0.001;OR=8.451,95%CI为1.138~62.767,P=0.037)、合并T2DM(OR=1.897,95%CI为1.096~3.281,P=0.008;OR=1.813,95%CI为1.043~3.151,P=0.012)为Ⅰ型EC患者PFS和OS的危险因素,服用二甲双胍为合并T2DM的Ⅰ型EC患者PFS(OR=0.412,95%CI为0.207~0.818,P=0.002)及OS(OR=0.455,95%CI为0.228~0.905,P=0.008)的保护因素。结论 合并T2DM是Ⅰ型EC患者的不良预后因素,服用二甲双胍能明显改善合并T2DM的Ⅰ型EC患者的PFS及OS,改善患者预后。 数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

局部及全身应用唑来膦酸治疗骨巨细胞瘤的临床效果 苏文珍, 林永杰, 王正宇, 刘吉松 2020, 47 (7):  409-413.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200527-00046 摘要 ( 518 )   HTML ( 10 )   PDF(642KB) ( 213 )   目的 探讨局部及全身应用唑来膦酸治疗骨巨细胞瘤的临床效果。方法 回顾性分析2000年1月至2017年1月在山东省立第三医院关节与运动医学外科就诊的骨巨细胞瘤患者42例的临床资料,根据术中及术后是否应用唑来膦酸分为唑来膦酸组(n=21)和非唑来膦酸组(n=21),比较两组患者围手术期手术相关指标、疼痛视觉模拟评分(VAS)、下肢功能国际骨与软组织肿瘤协会(MSTS)评分、不良反应及术后复发情况。结果 唑来膦酸组和非唑来膦酸组患者的手术时间分别为(158.4±20.5)min、(169.5±19.5)min,术中出血量分别为(236.3±9.7)ml、(228.2±16.5)ml,术后引流量分别为(163.3±7.4)ml、(161.4±9.3)ml,切口愈合时间分别为(13.8±2.1)d、(14.0±2.0)d,差异均无统计学意义(t=-1.798,P=0.080;t=1.936,P=0.062;t=0.733,P=0.468;t=-0.290,P=0.774)。两组患者术前VAS评分分别为6.54±1.76、6.72±1.51,MSTS评分分别为13.56±2.35、12.79±1.98,差异均无统计学意义(t=-0.356,P=0.724;t=1.148,P=0.258)。两组患者术后4周的VAS评分分别为1.32±0.31、1.92±0.19,术后3个月的VAS评分分别为0.93±0.29、1.47±0.38,差异均具有统计学意义(t=-7.562,P<0.001;t=-5.177,P<0.001);末次随访VAS评分分别为0.31±0.12、0.35±0.23,差异无统计学意义(t=0.707,P=0.485)。两组患者术后4周的MSTS评分分别为24.89±3.86、21.82±2.95,术后3个月的MSTS评分分别为26.78±2.57、24.62±2.62,差异均具有统计学意义(t=2.896,P=0.006;t=2.697,P=0.010);末次随访MSTS评分分别为27.31±2.21、26.69±2.93,差异无统计学意义(t=0.774,P=0.443)。两组患者术后复发时间分别为(9.79±2.58)个月、(7.31±1.73)个月,差异有统计学意义(t=3.659,P=0.001)。两组患者复发Campanacci分级及复发瘤体位置差异均无统计学意义(U=7.000,P=0.860;χ2=1.062,P>0.999)。两组患者发热发生率分别为23.81%(5/21)、4.76%(1/21),肌痛发生率分别为19.05%(4/21)、4.76%(1/21),流感样症状发生率分别为14.29%(3/21)、0(0/21),胃肠道反应发生率分别为9.52%(2/21)、4.76%(1/21),差异均无统计学意义(χ2=1.750,P=0.186;χ2=0.980,P=0.341;χ2=1.436,P=0.231;χ2<0.001,P>0.999),所有患者均未出现肝肾功能损害、下颌骨坏死等严重不良反应。结论 局部及全身应用唑来膦酸治疗骨巨细胞瘤可改善患者术后早期疼痛及患肢功能,延缓复发时间,可作为骨巨细胞瘤的辅助治疗方案。 数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

综述

SPINK1作为肿瘤标志物的临床价值与应用 赵娜, 郑洋, 陈丽丽, 荆东辉, 王华庆 2020, 47 (7):  414-418.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200216-00047 摘要 ( 998 )   HTML ( 26 )   PDF(648KB) ( 430 )   丝氨酸蛋白酶抑制剂因子Kazal 1型(SPINK1)是蛋白酶抑制剂家族成员之一,因其在卵巢癌、胰腺癌、肝细胞癌、结直肠癌、前列腺癌等恶性肿瘤发生、发展及预后中发挥重要作用,SPINK1作为一种肿瘤标志物的临床应用受到研究者广泛关注。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

恶性肿瘤中BCL9的功能及其靶向治疗研究 翟婧彤, 马飞 2020, 47 (7):  419-422.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200224-00048 摘要 ( 1008 )   HTML ( 31 )   PDF(636KB) ( 320 )   在肿瘤的发生发展中,经典Wnt/β-catenin信号通路发挥着重要作用,是抗肿瘤治疗的潜在靶点,然而该通路也参与调节正常组织的再生,因此通路靶向抑制剂的专一性受到影响。β-catenin的共激活因子B细胞淋巴瘤因子9(BCL9)仅在肿瘤细胞中高表达,因此靶向β-catenin与BCL9相互作用的抑制剂可能有更好的特异性和安全性。BCL9通过诱导肿瘤细胞上皮间质转化、上调血管内皮生长因子和CD44的基因表达、调节肿瘤干细胞特性来促进肿瘤的生长、浸润和转移,有望成为抗肿瘤治疗的新靶点。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

复发难治性实体瘤NTRK靶向治疗新策略 郝雪燕, 刘风玲 2020, 47 (7):  423-427.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200212-00049 摘要 ( 679 )   HTML ( 22 )   PDF(646KB) ( 443 )   NTRK融合基因是儿童和成人多种肿瘤类型的致癌基因。由这些融合基因编码的融合蛋白具有原肌球蛋白相关激酶(TRK)酪氨酸激酶结构域,为肿瘤靶向治疗提供了新的靶点。在不区分肿瘤组织类型的前提下,NTRK融合阳性患者使用第一代TRK抑制剂(如拉罗替尼或恩曲替尼)治疗后,其有效率高达75%。大多数患者对第一代TRK抑制剂耐受性良好,长期使用TRK抑制剂可出现继发性耐药,其耐药机制通过NTRK激酶结构域突变介导。部分耐药突变可由第二代TRK抑制剂克服,包括目前处于临床试验的LOXO-195和TPX-0005。NTRK靶向治疗具有良好的疗效及安全性,是NTRK融合复发难治性实体瘤治疗的新选择。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

微小RNA调控肿瘤相关巨噬细胞极化在重塑乳腺癌免疫微环境中的作用 周佳敏, 叶莉莎, 王国华 2020, 47 (7):  428-430.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200401-00050 摘要 ( 571 )   HTML ( 21 )   PDF(628KB) ( 350 )   肿瘤相关巨噬细胞(TAM)作为肿瘤微环境中的主要免疫细胞已成为乳腺癌进展的重要参与者。微小RNA(miRNA)可调控转录后基因表达而改变TAM功能,影响其极化分型及转化,最终影响乳腺癌的发生、发展。了解miRNA在TAM极化中的作用机制,可为乳腺癌的治疗提供新的诊断思路与临床治疗策略。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

肝外胆管癌放疗的研究进展 周蔚文, 孙晓南 2020, 47 (7):  431-435.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200224-00051 摘要 ( 544 )   HTML ( 23 )   PDF(645KB) ( 336 )   肝外胆管癌是一种较为罕见的消化系统恶性肿瘤,其复发率高,预后差。随着现代医学和放疗技术的发展,放疗联合手术、化疗、胆道支架等在可切除及不可切除的肝外胆管癌治疗过程中占据越来越重要的地位。目前已有大量研究显示外照射放疗、近距离腔内放疗、立体定向放疗等多种放疗技术具有良好的安全性和疗效,但其临床应用仍存在争议。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

上尿路上皮癌术后辅助化疗 王墨培, 马力文 2020, 47 (7):  436-439.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200227-00052 摘要 ( 1007 )   HTML ( 16 )   PDF(636KB) ( 419 )   上尿路上皮癌(UTUC)患者手术后复发率高且预后差。既往临床研究结果多数基于回顾性研究,对于术后辅助化疗是否可以改善患者生存尚有争论。近期临床试验结果支持辅助化疗可改善局部晚期UTUC患者的无瘤生存,含铂类药物方案是术后辅助化疗的标准方案。目前尚缺乏术前新辅助化疗与术后辅助化疗对照的临床研究结果,随着靶向治疗及免疫治疗进展,新药联合辅助治疗方案可能会进一步改善UTUC患者生存。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

二甲双胍在子宫内膜癌中的基础与临床研究现状 赵小玲, 孔为民 2020, 47 (7):  440-443.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200208-00053 摘要 ( 671 )   HTML ( 14 )   PDF(633KB) ( 266 )   子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,与糖尿病等代谢综合征关系密切。近年来,流行病学调查发现降糖药物二甲双胍对于子宫内膜癌的预防和治疗有积极作用,且大量的基础研究和临床研究皆支持这一理论,预示着二甲双胍可能会成为子宫内膜癌(特别是晚期和复发性子宫内膜癌)患者及子宫内膜不典型增生患者重要的治疗手段。 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

病例报道

靶向治疗加免疫治疗联合多介入手段治疗晚期肝癌一例 黄斯琪, 崔新江, 宁厚法, 季硕超, 于志军 2020, 47 (7):  444-445.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20191114-00054 摘要 ( 2465 )   HTML ( 52 )   PDF(920KB) ( 618 )   肝细胞癌是我国高发病率及高死亡率的恶性肿瘤之一,且多数肝癌患者确诊时已发展为中晚期,无法手术切除,患者5年生存率低。因此中晚期肝癌的治疗是亟待解决的问题,也是一个需要不断探索的过程。现报道分子靶向治疗加免疫治疗联合多介入手段治疗晚期肝癌1例,以期能为中晚期肝癌治疗方式的选择提供参考。 数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

宫颈癌胸膜转移一例 彭海艳, 邱惠, 梅自洁, 曹宏, 陈敏 2020, 47 (7):  446-448.  DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20200304-00055 摘要 ( 740 )   HTML ( 20 )   PDF(2623KB) ( 268 )   宫颈癌的主要转移途径是直接蔓延、淋巴转移和血行转移,较常见的远处转移部位为肺、肝、骨骼等,宫颈癌胸膜转移报道较少,现报道1例宫颈癌发生胸膜转移并快速进展导致死亡的病例,以提高对少见部位转移的宫颈癌的重视。 数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标