TCR基因修饰的细胞毒性T淋巴细胞构建与应用

国际肿瘤学杂志 ›› 2012, Vol. 39 ›› Issue (8): 650-654.

TCR基因修饰的细胞毒性T淋巴细胞构建与应用

马素娟,史央,时宏珍

细胞毒性T淋巴细胞(CTL)是机体抗肿瘤和抗病毒感染的关键效应细胞，CTL通过T细胞受体（TCR）特异识别靶细胞表面MHC-Ⅰ与抗原多肽形成的复合物，进而释放穿孔素、颗粒酶等生物活性物质对靶细胞进行溶解。鉴于CTL在治疗肿瘤和病毒性疾病中的潜在作用，对CTL的基础与应用研究备受关注，大多研究集中于对TCR基因的改造。随着分子生物学的发展，TCR基因克隆、转导技术已较成熟，研究方向主要是如何保证TCR基因高效、正确表达组装成为具生物活性的分子。

出版日期:2012-09-22 发布日期:2012-09-24
通讯作者: 时宏珍，E-mail: shi_hongzhen@deconbio.com E-mail:shi_hongzhen@deconbio.com
基金资助:
江苏省科技厅国际合作项目（BZ2010044）;南京市科委国际合作项目（201101072）;南京市科委高新处重大产业化项目（201103058）

Construction of TCR gene modified cytotoxic T lymphocytes and its application

MA Su-Juan, SHI Yang, SHI Hong-Zhen

Nanjing Decon Bio-technology Co.,LTD, Nanjing Immune Cell Bioengineering Technology Research Center, Nanjing 210019, China

Online:2012-09-22 Published:2012-09-24
Contact: SHI Hong-zhen, E-mail: shi_hongzhen@deconbio.com E-mail:shi_hongzhen@deconbio.com

摘要/Abstract

摘要： 细胞毒性T淋巴细胞(CTL)是机体抗肿瘤和抗病毒感染的关键效应细胞，CTL通过T细胞受体（TCR）特异识别靶细胞表面MHC-Ⅰ与抗原多肽形成的复合物，进而释放穿孔素、颗粒酶等生物活性物质对靶细胞进行溶解。鉴于CTL在治疗肿瘤和病毒性疾病中的潜在作用，对CTL的基础与应用研究备受关注，大多研究集中于对TCR基因的改造。随着分子生物学的发展，TCR基因克隆、转导技术已较成熟，研究方向主要是如何保证TCR基因高效、正确表达组装成为具生物活性的分子。

关键词: 细胞毒性T淋巴细胞, 基因, T细胞受体, 免疫疗法

Abstract: Cytotoxic T lymphocytes (CTLs) are critical effectors which play important roles both in anti-tumor and antivirus immune responses. Through T-cell receptors(TCRs), CTLs can specifically recognize MHC-Ⅰ-peptides complexes presented on the surface of target cells, and then release biological substances such as perforin and granzymes into the target cells and dissolve them. Since the significant potential value of CTLs, more and more people are focusing on its basic and applied studies. Most researches are about the transformation of the TCR gene. With the development of molecular biology, cloning and transduction of TCR gene have been more mature. Researchers are finding ways to ensure that TCR gene expresses efficiently and assemble correctly.

Key words: Cytotoxic T lymphocytes, Genes, T-cell receptor, Immunotherapy

马素娟, 史央, 时宏珍. TCR基因修饰的细胞毒性T淋巴细胞构建与应用[J]. 国际肿瘤学杂志, 2012, 39(8): 650-654.

MA Su-Juan, SHI Yang, SHI Hong-Zhen. Construction of TCR gene modified cytotoxic T lymphocytes and its application[J]. Journal of International Oncology, 2012, 39(8): 650-654.

[1]	高凡, 王萍, 杜超, 褚衍六. 肠道菌群与结直肠癌非手术治疗的相关研究进展[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(6): 376-381.
[2]	范志鹏, 余静, 胡静, 廖正凯, 徐禹, 欧阳雯, 谢丛华. 炎症标志物的变化趋势对一线接受免疫联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者预后的预测价值[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(5): 257-266.
[3]	张文馨, 夏泠, 彭晋, 周福祥. 甲胎蛋白升高型胃肝样腺癌1例并文献复习[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(5): 312-315.
[4]	杨毫, 施贵冬, 张程城, 张跃, 张力文, 付茂勇. 信迪利单抗与替雷利珠单抗在进展期食管鳞状细胞癌新辅助治疗中的疗效及安全性对比[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(4): 210-216.
[5]	萨蔷, 徐航程, 王佳玉. 乳腺癌免疫治疗研究进展[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(4): 227-234.
[6]	张栋岩, 王品, 魏秋亚, 邓成伍, 魏相相, 高远飞, 王琛. 索凡替尼靶向联合卡培他滨和奥沙利铂治疗肝内胆管癌术后患者1例及文献复习[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(4): 249-253.
[7]	孙维蔚, 姚学敏, 王鹏健, 王静, 贾敬好. 基于血液学指标探讨免疫治疗晚期非小细胞肺癌预后因素及列线图构建[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(3): 143-150.
[8]	刘玉兰, 井海燕, 孙静, 宋伟, 沙丹. 胃癌免疫治疗疗效预测及预后标志物的研究进展[J]. 国际肿瘤学杂志, 2024, 51(3): 175-180.
[9]	崔腾璐, 吕璐, 孙鹏飞. 放疗联合免疫治疗在头颈部鳞状细胞癌治疗中的应用[J]. 国际肿瘤学杂志, 2023, 50(9): 548-552.
[10]	李开春, 丁昌利, 于文艳. 安罗替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期肺肉瘤样癌1例[J]. 国际肿瘤学杂志, 2023, 50(8): 511-512.
[11]	吴佳丽, 张佳慧, 张萍, 肖昕悦, 李睿, 张红宇. Bcl-2 BH4选择性抑制剂BDA-366抑制NK/T细胞淋巴瘤细胞的机制研究[J]. 国际肿瘤学杂志, 2023, 50(7): 413-418.
[12]	过慈良, 江春平, 吴俊华. 肠道菌群与肿瘤免疫治疗[J]. 国际肿瘤学杂志, 2023, 50(7): 432-436.
[13]	陈秋, 王雷, 王明琦, 张梅. 恩沃利单抗联合阿昔替尼治疗肾癌肺转移1例并文献复习[J]. 国际肿瘤学杂志, 2023, 50(7): 445-448.
[14]	李青珊, 谢鑫, 张楠, 刘帅. 放疗联合系统治疗在乳腺癌中的应用进展[J]. 国际肿瘤学杂志, 2023, 50(6): 362-367.
[15]	李彬, 张桂芳, 周林静, 杨小冬, 何秋立, 贾思思, 黄普超, 梁嘉欣. 三阴性乳腺癌中PIK3CA基因状态与临床特征及预后的关系[J]. 国际肿瘤学杂志, 2023, 50(5): 263-267.