目的 探究环状RNA（circRNA）-15430通过调控微RNA-10（miR-10）对胃癌细胞增殖及侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR检测胃上皮细胞株GES-1及4种胃癌细胞株（GTL16、NUGC-3、MGC803、Snu-1）中circRNA-15430、miR-10的相对表达水平。取胃癌细胞株GTL16，将其分为胃癌细胞（GC）组、胃癌细胞+circRNA-15430-NC（CN）组、胃癌细胞+circRNA-15430抑制剂（CI）组、胃癌细胞+ circRNA-15430激动剂（CM）组、胃癌细胞+miR-10-NC（MN）组、胃癌细胞+miR-10激动剂（MM）组、胃癌细胞+miR-10抑制剂（MI）组、胃癌细胞+circRNA-15430激动剂+miR-10抑制剂（UI）组，CCK-8法检测细胞增殖，Transwell小室检测细胞侵袭，双荧光素酶报告基因实验证实circRNA-15430和miR-10的相互作用。结果 实时荧光定量PCR结果显示，circRNA-15430在GES-1和4种胃癌细胞中的相对表达量分别为1.00±0.00、0.31±0.02、0.62±0.04、0.59±0.03、0.63±0.05，差异有统计学意义（F=334.70，P<0.001）；miR-10 在GES-1和4种胃癌细胞中的相对表达量分别为1.00±0.00、1.80±0.18、1.53±0.14、1.49±0.13、1.51±0.15，差异有统计学意义（F=27.52，P<0.001）。circRNA-15430在4种胃癌细胞中的相对表达量均低于GES-1细胞，在NUGC-3、MGC803、Snu-1细胞中的相对表达量均高于GTL16细胞（均P<0.05），miR-10在4种胃癌细胞中的相对表达量均高于GES-1细胞（均P<0.05），在NUGC-3、MGC803、Snu-1细胞中的相对表达量均低于GTL16细胞（均P<0.05），因此选取GTL16细胞进行后续实验。细胞增殖和侵袭实验结果显示，GC组、CN组、CI组、CM组的细胞增殖率分别为（47.06±4.61）%、（47.04±4.63）%、（68.61±6.59）%、（28.52±2.16）%，差异有统计学意义（F=71.02，P<0.001）；侵袭数量分别为（195.57±20.04）、（195.35±20.08）、（316.86±32.20）、（169.04±16.11）个，差异有统计学意义（F=50.18，P<0.001）。CI组细胞增殖率、侵袭数量均高于GC组、CN组，CM组细胞增殖率、侵袭数量均低于GC组、CN组、CI组（均P<0.05）。MN组、MM组、MI组细胞增殖率分别为（47.18±4.62）%、（68.68±6.36）%、（28.55±2.12）%，细胞侵袭数量分别为（195.78±20.07）、（316.90±32.21）、（169.10±16.15）个，GC组、MN组、MM组、MI组间细胞增殖率、侵袭数量差异均有统计学意义（F=73.79，P<0.001；F=50.08，P<0.001）。MM组细胞增殖率、侵袭数量均高于GC组、MN组，MI组细胞增殖率、侵袭数量均低于GC组、MN组、MM组（均P<0.05）。UI组细胞增殖率为（20.31±1.11）%，细胞侵袭数量为（107.51±10.02）个，CM组、MI组、UI组细胞增殖率、侵袭数量差异均具有统计学意义（F=39.06，P<0.001；F=36.63，P<0.001）；UI组细胞增殖率、侵袭数量均低于CM组、MI组（均P<0.05）。双荧光素酶报告基因实验结果显示，转染circRNA-15430后可显著降低miR-10-3′-UTR-WT的荧光素酶活性（t=21.22，P<0.001），但对突变基因无显著影响（t=0.85，P=0.413）。结论 circRNA-15430可有效抑制胃癌细胞增殖及侵袭，其作用机制可能与靶向抑制miR-10有关。
