国际肿瘤学杂志

当期目录

    2016年, 第43卷, 第7期　刊出日期：2016-07-08 上一期    下一期
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    论著
    P75NTR基因在舌鳞状细胞癌细胞凋亡中的作用及其机制
    张兆弢, 张风河, 佟冬冬, 李青, 王进兵, 张新莲
    2016, 43 (7):  481-485.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.001
    摘要 ( 415 )   PDF(1341KB) ( 1070 )  
    目的 探求p75神经营养因子受体（P75NTR）基因在舌鳞状细胞癌细胞凋亡中的作用及其可能的分子作用机制。方法 p75NTR特异性小干扰RNA（siRNA）转染p75NTR阳性舌鳞状细胞癌细胞；P75NTR阳性舌鳞状细胞癌株Tca8113细胞分为空白对照组、阴性对照组、实验组776（转染siRNAP75NTR776）、实验组1234（转染siRNAP75NTR1234）。流式细胞仪双染色标记法检测转染率及细胞凋亡；荧光定量PCR检测P75NTR基因；Western blotting检测各组P75NTR蛋白的表达；四甲基偶氮唑蓝法检测siRNA对细胞增殖的影响；细胞免疫荧光标记法观察核转录因子κB（NFκB）在细胞质及细胞核中的分布变化。结果 测得转染效率为30%；实验组776、实验组1234与阴性对照组的凋亡率分别为（20.35±0.18）%、（12.32±1.51）%、（2.63±0.10）%，前两者与阴性对照组相比，差异有统计学意义（t=177.20，P＜0.005；t=37.12，P＜0.005）。P75NTR 基因干扰成功，实验组776组的P75NTR蛋白抑制率达31%。P75NTRsiRNA干扰后实验组776 、实验组1234 与阴性对照组Tca8113细胞存活率分别为70.02%、78.01%和95.81%，前两者与阴性对照组相比，差异有统计学意义（χ2=235.3,P＜0.001；χ2=117.5, P＜0.005）。实验组内NFκB在细胞质内分布明显增多。结论 P75NTR能促进舌鳞状细胞癌细胞增殖或抑制其凋亡，其分子机制可能与阻碍NFκB核内转运密切相关。
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    右美托咪定对乳腺癌根治手术患者应激反应及细胞免疫的影响
    周绍春, 周伟, 李丹, 杨洁
    2016, 43 (7):  486-489.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.002
    摘要 ( 348 )   PDF(718KB) ( 854 )  
    目的探讨右美托咪定对乳腺癌根治手术患者围手术期应激反应及术后细胞免疫的影响。方法选择2012年1月至2015年6月在我院择期全身麻醉下行乳腺癌根治术的患者108例，采用随机数字表法分为右美托咪定组（D组）和对照组（C组），每组54例。D组麻醉前15 min内静脉滴注右美托咪定1.0 μg/kg，麻醉诱导插管后，以0.5 μg.kg-1.h-1维持至术毕。C组给予等容量的生理盐水代替右美托咪定，其余麻醉同D组。分别测定麻醉前（T0）、术后4 h（T1）、术后1 d（T2）、术后3 d（T3）和术后7 d（T4）的血浆去甲肾上腺素（NE）、肾上腺素(E)、皮质醇(COR)、血清白细胞介素（IL）6、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及NK细胞的水平。结果与T0时比较，D组各点血浆NE、E、COR及血清IL6水平差异无统计学意义（均P＞0.05）。C组T1～T3时血浆NE、E，T2、T3时血浆COR，T2～T4时血清IL6水平均显著升高（均P＜0.05）。与C组比较，D组T1～T3时血浆NE、E，T2和T3时血浆COR，T2～T4时血清IL6水平均明显降低（均P＜0.05）。与T0比较，T1～T3时两组CD3+及NK细胞水平明显降低（均P＜0.05）。与C组比较，D组T1～T3时CD3+、NK细胞明显升高，D组T2～T3时CD4+ 及CD4+/CD8+明显升高（P＜0.05）。结论全身麻醉期间持续静脉滴注右美托咪定可有效减轻乳腺癌根治术患者围手术期的应激反应，改善机体免疫状态。
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    化疗前后NLR、血小板计数对评估晚期非小细胞肺癌患者预后的价值
    张艳芳, 夏金, 李醒亚
    2016, 43 (7):  490-494.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.003
    摘要 ( 512 )   PDF(722KB) ( 1334 )  
    目的探讨化疗前后中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、血小板计数对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的判断价值。方法选取河南省安阳市肿瘤医院2011年10月—2012年12月收治的70例晚期NSCLC患者为研究对象，收集化疗前及化疗2周期后NLR及血小板水平。NLR以中位数3.43为界，分低NLR及高NLR组；血小板≥300×109/L为血小板升高组，100×109/L＜血小板<300×109/L为正常组。化疗2周期后根据NLR变化，分为3组：①化疗前低NLR组；②化疗前高NLR化疗后降为低NLR组；③化疗前高NLR化疗后仍为高NLR组。根据化疗前后血小板计数的变化分为3组：①化疗前血小板正常组；②化疗前血小板升高化疗后降至正常组；③化疗前血小板升高化疗后仍为升高组。对比不同组患者的临床病理特征和远期生存。结果低NLR组、高NLR组患者中位生存时间分别为16.0、12.5个月，差异有统计学意义（χ2=3.654，P=0.041）。血小板正常组、升高组中位生存时间分别为14.3、10.0个月，差异有统计学意义（χ2=5.358，P=0.021）。化疗前后NLR变化3组患者的中位生存时间分别为14.5、12.1、9.0个月，差异有统计学意义（χ2=7.701，P=0.021）。血小板计数变化3组患者中位生存时间分别为14.3、13.1、10.4个月，差异有统计学意义（χ2=12.775，P=0.002）。COX多因素分析显示NLR（RR=1.467，95%CI为1.014~2.124，χ2=4.130，P=0.042）、血小板（RR=1.631，95%CI为1.108~2.402，χ2=6.137，P=0.013）和TNM分期（RR=1.380，95%CI为1.052~1.809，χ2=5.420，P=0.020）均是影响晚期NSCLC患者预后的独立预后因素。结论化疗前NLR和血小板计数与患者不良预后有关，NLR和血小板升高，患者生存期缩短。
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    CYP2E1基因多态性与客家人群胃癌易感性的研究
    李涛, 赖春凤, 丘波, 邹浩元, 杨宇辉
    2016, 43 (7):  495-498.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.004
    摘要 ( 560 )   PDF(896KB) ( 1193 )  
    目的通过研究细胞色素P450 2E1（CYP2E1）基因多态性位点rs2031920与客家人群胃癌遗传易感性的相关性，探讨遗传和环境因素在胃癌发病中的作用。方法采取病例对照研究，选择经胃镜和病理检查确诊的梅州地区客家人群51例胃癌患者(胃癌组)和52例正常对照（对照组），对CYP2E1 rs2031920（C1053T）位点进行基因型及等位基因检测，分析其在两组间的分布特征。结果CYP2E1 rs2031920位点在梅州地区客家人群中存在CC、CT、TT多态性，各基因型在胃癌组的分布频率为62.75%（32/51）、33.33%（17/51）、3.92%（2/51），在对照组的分布频率为59.62%（31/52）、34.61%（18/52）、5.77%（3/52），两组之间的差异无统计学意义(χ2=0.235，P=0.889)。CYP2E1基因rs2031920位点的等位基因C、T在胃癌组和对照组构成比分别为79.41%（81/102）、20.59%（21/102）和76.92%（80/104）、23.08%（24/104），差异无统计学意义(χ2=0.186，P=0.666)。经性别、年龄分层分析结果显示也无统计学意义（χ2=4.412，P=0.129；χ2=0.898，P=0.473）。结论CYP2E1的基因多态性位点rs2031920与客家人群胃癌的易感性不相关。
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    NOD2在肝癌中的表达及诊断价值
    张晶鑫, 乔丽丽, 梁宁, 谢健, 罗辉, 邓国栋, 张建东
    2016, 43 (7):  499-502.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.005
    摘要 ( 606 )   PDF(1008KB) ( 1112 )  
    目的探索核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2（NOD2）在肝癌患者血清中的表达，分析NOD2在肝癌发生发展中的作用和临床诊断价值。方法选取2013年3月1日至2014年12月31日住院的肝癌患者66例和健康对照61例，采用酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测其血清中NOD2的表达情况。应用SPSS 16.0软件对数据进行统计学分析。结果肝癌患者血清中NOD2的中位浓度为171 pg/ml，显著高于对照组（95 pg/ml），差异有统计学意义（Z=-5.00,P=0.00）。NOD2浓度与肝癌患者的临床分期明显相关（H=56.26,P=0.00）。Ⅲ、Ⅳ期患者血清NOD2中位浓度为220 pg/ml，明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者（106 pg/ml， χ2=31.24,P=0.00)和对照组（95 pg/ml， χ2=47.23,P=0.00）。Ⅰ、Ⅱ期患者血清NOD2中位浓度和对照组血清之间差异无统计学意义（χ2=0.36,P=0.83）。用ROC曲线分析得到了预测Ⅲ、Ⅳ期肝癌的最佳NOD2诊断临界值为148.78 pg/ml，对应的敏感性为89.1%，特异性为77.0%。相关性分析显示NOD2与甲胎蛋白（AFP）之间无明显相关（r=0.44，P=0.14）。生存曲线分析显示血清中NOD2浓度≥200 pg/ml的肝癌患者的生存时间明显少于血清中NOD2浓度＜200 pg/ml的肝癌患者(χ2=15.32，P<0.05)。结论NOD2在肝癌患者，尤其是在中晚期患者血清中呈高表达，可能与肝癌的发生发展有关，并且具有一定的诊断价值。
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    过氧化物酶体通路氧化应激基因与青蒿琥酯胰腺癌敏感性的相关性研究
    杜冀晖, 张厚德, 魏静, 王磊, 孙廷基
    2016, 43 (7):  503-507.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.006
    摘要 ( 399 )   PDF(1061KB) ( 1508 )  
    目的探讨过氧化物酶体通路活性氧氧化应激关键基因的筛选及其与青蒿琥酯抗胰腺癌敏感性的相关性。方法基于美国国立癌症研究所（NCI）公共数据库55株肿瘤细胞表达谱基因芯片数据，采用Kendall相关分析方法筛选出与青蒿琥酯抗肿瘤半抑制浓度（IC50）显著相关的过氧化物酶体通路关键基因。利用荧光定量PCR验证候选基因在不同青蒿琥酯敏感性胰腺癌细胞的mRNA表达差异，并通过DAB染色检测胰腺癌细胞内过氧化物酶体含量。结果13个过氧化物酶体生物合成、增殖及其活性氧氧化应激通路关键基因mRNA表达与青蒿琥酯抗肿瘤药敏浓度IC50有显著相关性。与正常肝细胞HL7702（1.00）比较，对青蒿琥酯敏感的胰腺癌Panc1细胞过氧化物酶体生物合成基因CRAT（2.89±0.06）、PEX11B（1.90±0.07）、PEX16（1.35±0.07）mRNA相对表达水平均显著增高（t=33.00，P<0.01；t=17.85，P<0.01；t=4.54，P<0.05）；其活性氧氧化应激的抗氧化基因CAT（1.43±0.03）、SOD1（2.07±0.04）、SOD2（1.15±0.01）mRNA相对表达水平亦显著增高（t=11.71，P<0.01；t=35.85，P<0.01；t=13.22，P<0.01）；对青蒿琥酯不敏感的胰腺癌BXPC3细胞的PEX12（0.51±0.02）、CAT（0.47±0.02）、PRDX1（0.43±0.01）、SOD1（0.44±0.01）mRNA相对表达水平显著低于正常肝细胞HL7702（t=37.53，P<0.01；t=16.52，P<0.01；t=84.20，P<0.01，t=48.24，P<0.01）。DAB染色显示对青蒿琥酯敏感的胰腺癌Panc1细胞过氧化物酶体阳性表达率（61.5%）明显高于HL7702细胞（43.8%），差异有统计学意义（χ2＝16.11，P<0.01）。结论过氧化物酶体及其活性氧相关抗氧化酶CAT、PRDX1、SOD基因表达可能是影响青蒿琥酯抗胰腺癌作用敏感性的重要因素。
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    HERG基因调控NF-κB通道抑制骨肉瘤恶性表型的研究
    吴进, 陈志达, 曾文容, 林斌, 吴欣宇, 刘庆军
    2016, 43 (7):  508-514.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.007
    摘要 ( 459 )   PDF(2201KB) ( 1857 )  
    目的检测HERG(human etheràgogorelated gene)钾离子通道在骨肉瘤中的表达，并探索小干扰RNA(siRNA)沉默HERG表达后对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响及可能的调控机制。方法采用反转录定量聚合酶链反应(RTPCR)、Western blotting和免疫组织化学法检测骨肉瘤MG63细胞和组织中HERG的表达。实验分组为：HERGsiRNA处理为实验组，controlsiRNA处理为对照组，未行任何处理为空白组。分别采用CCK8法、克隆形成、流式细胞仪和Tunel法检测MG63细胞增殖、生长和凋亡的变化。最后采用Western blotting检测骨肉瘤细胞中核转录因子κB(NFκB)信号通路相关蛋白的表达水平。结果HERG在骨肉瘤细胞和组织中异常高表达。CCK8法结果示，实验组［(75.34±4.45)%］与对照组［(100.60±5.31)%］和空白组［(100.00±5.66)%］的细胞增殖水平相比，差异有统计学意义（t=3.64，P=0.007；t=3.43，P=0.009）。克隆形成结果示，实验组(134.30±11.82)与对照组(225.30±11.56) 和空白组(232.80±12.21)的克隆形成数相比，差异有统计学意义（t=5.51，P=0.002；t=5.80，P=0.001）。流式细胞凋亡结果示，实验组［(28.10±2.21)%］与对照组［(9.36±2.42)%］和空白组［(10.92±2.51)%］的早期凋亡所占比例相比，差异有统计学意义（t=5.72，P=0.005；t=5.14，P=0.007）。Tunel法结果示，实验组［(31.57±2.08)%］与对照组［(10.35±1.82)%］和空白组［(7.96±0.88)%］的凋亡指数相比，差异有统计学意义（t=7.69，P=0.002；t=10.48，P=0.001）。抑制HERG表达可明显下调NFκB信号通路中细胞凋亡抑制蛋白1（cIAP1）、X染色体连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）、Bcl2和Survivin的活性，同时还下调磷酸化NFκB抑制蛋白（IκB）α和NFκB p65的表达水平。结论HERG在骨肉瘤中高表达，其通过调控NFκB信号通路参与骨肉瘤细胞增殖和凋亡过程，有望成为骨肉瘤治疗和诊断的新靶点。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    急性淋巴细胞白血病患者ASB2和Jak3基因mRNA表达的研究
    邓亚云, 吴薇, 张平安
    2016, 43 (7):  515-518.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.008
    摘要 ( 475 )   PDF(1139KB) ( 1123 )  
    目的研究急性淋巴细胞白血病（ALL）患者骨髓中锚蛋白重复序列和抑制细胞因子信号盒蛋白2（ASB2）和Janus激酶3（Jak3）mRNA的表达及其两者的相关性。方法收集初诊的48例ALL患者（37例B细胞ALL，11例T细胞ALL）和34例非白血病患者（对照组）骨髓，采用实时荧光定量PCR检测骨髓中ASB2和Jak3 mRNA表达情况。结果B细胞ALL和T细胞ALL患者骨髓中ASB2 mRNA表达量相对于对照组分别升高了32.7倍和68.5倍，差异均有统计学意义（t=20.1，P＜0.01；t=23.1，P＜0.01)，Jak3 mRNA表达量较对照组分别升高了2 336.3和7 131.5倍（t=70.2，P＜0.01；t=90.4，P＜0.01）。ASB2和Jak3 mRNA表达量具有相关性（r=0.523，P＜0.001）。结论ASB2和Jak3在ALL患者骨髓中异常表达，且具有正相关性，两者可能共同参与白血病细胞的恶性增殖和异常分化。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    综述
    核酸适配体分子探针在肿瘤诊断和治疗中的研究进展
    梁剑伟, 颜汝平, 王剑松
    2016, 43 (7):  519-522.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.009
    摘要 ( 432 )   PDF(714KB) ( 1868 )  
    核酸适配体是用配体指数富集法进化系统(SELEX)技术在体外合成筛选所得的单链寡核苷酸，通过折叠成独特的空间结构特异性识别结合靶标分子。核酸适配体功能上类似于抗体，但与靶向目标的特异结合优于抗体，被作为新型分子探针用于肿瘤检测与治疗领域。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    肿瘤的节拍化疗
    张百红, 岳红云
    2016, 43 (7):  523-525.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.010
    摘要 ( 544 )   PDF(707KB) ( 1516 )  
    节拍化疗指以肿瘤内增殖的血管内皮细胞为靶点，通过持续应用低毒性剂量的药物而抑制肿瘤血管生成的一种化疗模式。节拍化疗在头颈部肿瘤、乳腺癌、消化道肿瘤、卵巢癌和前列腺癌中的成功应用显示了其潜在价值。节拍化疗的作用机制除抗肿瘤血管生成外，还包括刺激免疫和直接抗肿瘤效应，其与其他治疗模式的联合应用尚待深入探索。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    三阴性乳腺癌的分子生物学及治疗进展
    刘俊杰, 钱军
    2016, 43 (7):  526-528.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.011
    摘要 ( 405 )   PDF(706KB) ( 1361 )  
    三阴性乳腺癌（TNBC）难以获益于内分泌治疗或曲妥珠单抗靶向药物治疗，乳腺癌易感基因1、p53基因、血管内皮生长因子、微小RNA等的生物过表达提示其易转移复发和较差的预后。探索TNBC的分子亚型、制定针对亚分类的治疗方案、寻找相应单克隆抗体的靶点是今后的研究方向。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的内分泌治疗
    黄雪香, 石磊
    2016, 43 (7):  529-531.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.012
    摘要 ( 451 )   PDF(709KB) ( 1397 )  
    随着内分泌新药的出现及对内分泌治疗耐药机制研究的不断发展，乳腺癌内分泌治疗近年取得显著进步。氟维司群、内分泌药物之间的联合治疗以及内分泌联合靶向治疗成为治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的有效方案。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    克唑替尼治疗肺癌的疗效及其耐药后的治疗
    朱礼阳, 于忠和
    2016, 43 (7):  532-534.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.013
    摘要 ( 440 )   PDF(707KB) ( 2114 )  
    以棘皮动物微管相关蛋白4间变性淋巴瘤激酶(EML4ALK)融合基因突变为靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替尼能够显著延长晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS)，一线、二线单药治疗的中位PFS分别为10.9个月和7.7个月。尽管克唑替尼的初始疗效良好，但大部分患者于治疗1年内出现耐药并显示疾病复发，其原因是ALK融合基因扩增和二次突变。临床试验证实二代ALK抑制剂、联合热休克蛋白等能有效克服克唑替尼耐药。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    雷替曲塞治疗胃癌的研究进展
    薛松, 陈映霞
    2016, 43 (7):  535-537.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.014
    摘要 ( 665 )   PDF(709KB) ( 1421 )  
    雷替曲塞是胸苷酸合成酶特异性抑制剂，与5氟尿嘧啶无交叉耐药性。研究表明，含雷替曲塞联合用药方案治疗晚期胃癌疗效确切，且具有良好的耐受性，值得在临床中进行应用。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    基质金属蛋白酶-9与结直肠癌
    程欣, 黄颖, 刘宁
    2016, 43 (7):  538-540.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.015
    摘要 ( 334 )   PDF(704KB) ( 1129 )  
    基质金属蛋白酶（MMP）能够降解细胞外基质，对肿瘤生长、侵袭和扩散至关重要。作为MMP家族中相对分子质量最大的，MMP-9参与结直肠癌的生成和进展。研究显示MMP-9可用于结直肠癌患者的早期诊断，组织和血浆中MMP-9表达水平与结直肠癌患者术后预后呈负相关。另外，针对MMP-9在结直肠癌组织中表达增加这一特点可设计相关的靶向治疗药物。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    二甲双胍与结直肠癌
    赵晓彤, 陈明卫
    2016, 43 (7):  541-544.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.016
    摘要 ( 784 )   PDF(714KB) ( 1698 )  
    二甲双胍是治疗2型糖尿病的一线用药，除发挥降糖作用外，还具有抑制结直肠癌等肿瘤细胞增殖的作用。近年来大量证据表明二甲双胍能降低结直肠癌等肿瘤的发病风险及死亡率，其机制主要包括激活单磷酸腺苷活化的蛋白激酶通路，干扰细胞周期，改善胰岛素抵抗，抑制炎症反应，杀伤结直肠癌干细胞等。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    含奥沙利铂化疗方案治疗晚期原发性肝细胞癌的研究进展
    宋迪迪, 刘传勇
    2016, 43 (7):  545-547.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.017
    摘要 ( 434 )   PDF(708KB) ( 1268 )  
    索拉非尼是目前唯一被多国批准的治疗晚期原发性肝细胞癌（HCC）的分子靶向药物，但其对生存期改善有限，最终出现病情进展。近几年，含奥沙利铂的化疗方案显示出良好的临床疗效，且患者耐受性可，为晚期HCC患者提供了新的治疗选择。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    宫颈癌的分子靶向药物治疗
    周春霞, 周雪
    2016, 43 (7):  548-551.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.018
    摘要 ( 433 )   PDF(717KB) ( 1693 )  
    晚期及复发性宫颈癌预后差，缺乏有效的治疗手段。随着分子生物学的发展，在局部晚期宫颈癌患者的治疗中靶向治疗药物不断涌现，包括抑制人乳头瘤病毒、靶向抑制肿瘤血管生成、表皮生长因子、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、环氧合酶2、鸡肉瘤病毒基因、蛋白酶体抑制剂、DNA甲基化等。随着新型分子靶向治疗的不断发展，可能会发现更有效的宫颈癌疗法，为宫颈癌的个体化治疗开辟新的途径。
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     缺氧在多发性骨髓瘤发病机制中的作用及治疗策略
    王维媛, 郭冬梅, 韩天洁, 滕清良
    2016, 43 (7):  552-554.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.019
    摘要 ( 522 )   PDF(710KB) ( 1204 )  
    缺氧环境在多发性骨髓瘤发病机制中起着重要作用，如促进血管生成、增加骨骼破坏、增强上皮间充质转化和药物抵抗等。目前有多种靶向多发性骨髓瘤缺氧环境的治疗策略，如缺氧激活前体药物和分子靶向抑制剂等。针对缺氧状态的多发性骨髓瘤治疗策略是未来极具吸引力的治疗靶点之一。
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    短篇论著
    自动乳腺全容积扫描在早期乳腺癌诊断中的应用分析
    付晓燕, 马骥, 闫瑞玲, 刘俊娥, 高炯, 任小龙
    2016, 43 (7):  555-556.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.020
    摘要 ( 326 )   PDF(697KB) ( 1105 )  
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     替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胰腺癌的临床观察
    盖敬花, 刘伟先, 张莹莹, 杨焕莲
    2016, 43 (7):  557-558.  DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2016.07.021
    摘要 ( 415 )   PDF(701KB) ( 1508 )  
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