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2012年, 第39卷, 第6期　
刊出日期：2012-06-08 上一期    下一期

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综述

肿瘤干细胞在肿瘤血管生成中的作用 张晓月 2012, 39 (6):  403-405.  摘要 ( 717 )   PDF(764KB) ( 2026 )   肿瘤干细胞（CSC）在肿瘤血管生成中有重要作用，血管生成因子、乏氧等介导了这一过程。CSC能分化成血管内皮细胞，并且参与血管生成拟态的形成，这可能是肿瘤启动和进展的关键因素之一。深入研究CSC在肿瘤血管生成中的作用对肿瘤的靶向治疗有重大意义。 相关文章 | 计量指标

SUMO化和去SUMO化在肿瘤发生中的作用 胡丹 2012, 39 (6):  406-408.  摘要 ( 1322 )   PDF(684KB) ( 2603 )   SUMO是一种小泛素相关修饰物，参与蛋白质的翻译后修饰，这一修饰过程即称为SUMO化。SUMO化修饰在加强蛋白质的稳定性、核质转运、DNA的修复和复制、染色体的有丝分裂、减数分裂等调节细胞活动中发挥重要作用。SUMO化是一动态过程，能被SUMO特异性蛋白酶(SENP)所逆转，形成SUMO化与去SUMO化的动态平衡。此平衡一旦被打破，将导致SUMO或者SENP在细胞中的异常表达，进而导致肿瘤的发生。 相关文章 | 计量指标

自噬与恶性肿瘤侵袭转移的相关性 翁军权 2012, 39 (6):  408-409.  摘要 ( 1052 )   PDF(699KB) ( 2056 )   在恶性肿瘤侵袭转移的复杂生物学过程中，肿瘤细胞必须适应不同的生存压力。自噬作为一种受诸多基因及其表达产物精细调控的细胞内生理反应，不仅可被激活以适应代谢应激和微环境变化，还可能与肿瘤细胞的上皮间质转化（EMT）、肿瘤炎症、抵抗失巢凋亡、维持细胞休眠等侵袭转移机制密切相关。  相关文章 | 计量指标

转化生长因子-β受体Ⅲ负性调控肿瘤发生的研究 张述升 2012, 39 (6):  411-414.  摘要 ( 709 )   PDF(699KB) ( 1639 )   转化生长因子-β受体（TβR）Ⅲ在多种肿瘤组织中常表达缺失，并能负性调控肿瘤的发生，其机制除了依赖Smads的典型转化生长因子-β（TGF-β）信号通路外，还能通过影响P38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、转录核因子-κB （NF-κB）、Cdc42以及产生可溶性TβR（sTβR）Ⅲ等多种机制调控肿瘤的侵袭、迁移、增殖和凋亡。进一步明确TβRⅢ在肿瘤组织中表达缺失的机制对肿瘤的诊断、治疗和预后评估意义重大。 相关文章 | 计量指标

肝再生磷酸酶-3及其抑制剂在肿瘤中的作用 王雯娟 2012, 39 (6):  415-417.  摘要 ( 795 )   PDF(690KB) ( 1644 )   肝再生磷酸酶-3（PRL-3）是新的小分子蛋白质酪氨酸磷酸酶，在肿瘤的发生发展中有重要作用。研究发现，PRL-3通过参与多种信号通路调控肿瘤进展。PRL-3在肿瘤组织中高表达能明显促进肿瘤转移，但在多数正常组织中不表达，因此有望成为肿瘤诊断的标志物及肿瘤治疗的新靶点。 相关文章 | 计量指标

肿瘤微环境相关17型辅助性T细胞 王辉 2012, 39 (6):  418-421.  摘要 ( 830 )   PDF(698KB) ( 1947 )   17型辅助性T细胞（Th17）是近年来发现的一种不同于传统1型和2型的CD4+效应T细胞，该细胞是由初始T细胞前体分化而来。肿瘤可通过免疫微环境中部分细胞因子招募外周血中Th17细胞至肿瘤局部，而Th17的分化进程也受到肿瘤微环境的精细调控。Th17对肿瘤生长等恶性生物学行为具有促进及抑制的双向作用。对Th17的进一步深入研究，将为肿瘤免疫研究提供新的切入点。 相关文章 | 计量指标

生长抑制因子-4抗肿瘤作用 赵大航 2012, 39 (6):  422-424.  摘要 ( 773 )   PDF(689KB) ( 1660 )   生长抑制因子(ING) 4是抑癌因子家族的重要成员，在多种人恶性肿瘤中呈显著低表达，参与调节肿瘤发生、细胞周期、细胞凋亡、DNA修复、血管生成等多个过程，对肿瘤的进程和预后产生重要影响。ING4有望成为评估肿瘤预后的指标及肿瘤治疗的新靶点。 相关文章 | 计量指标

血清自身抗体在肿瘤早期诊断中的作用 彭裕辉 2012, 39 (6):  425-428.  摘要 ( 860 )   PDF(699KB) ( 2033 )   常用的肿瘤检测标志物敏感性低，特异性差，无法实现早期诊断目的，而肿瘤相关抗原的自身抗体能在肿瘤无症状阶段被检测到，因此可作为肿瘤早期诊断的生物标志物。由于自身抗体能在血清中检测到，所以能作为一种方便的非侵入性方法对肿瘤进行筛选。具有高度敏感性和特异性的自身抗体谱的发现，将有助于改善对肿瘤患者的诊断和预测。 相关文章 | 计量指标

肿瘤分子标志物与个体化治疗 顾飞英 2012, 39 (6):  428-431.  摘要 ( 825 )   PDF(699KB) ( 1817 )   个体化治疗的关键是根据肿瘤的分子标志物来选择最佳药物，目前已有研究证实某些分子标志物可以预测药物的有效性，如西妥昔单抗可以使K-ras基因野生型的结直肠癌患者获益；吉非替尼和厄洛替尼可使表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者获益；伊马替尼可使C-KIT基因表达或突变阳性的胃肠道间质瘤患者获益。而在安全性方面，尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1(UGT1A1)基因启动子区序列的多态性可以预测伊立替康的不良反应。 相关文章 | 计量指标

乳腺癌分子分型及其临床意义 于双全 2012, 39 (6):  432-435.  摘要 ( 1837 )   PDF(698KB) ( 4259 )   乳腺癌是具有高度异质性的肿瘤。组织学形态相同的肿瘤，其分子生物学改变不尽相同。不同的分子分型具有不同的生物学行为以及治疗的敏感性,基于基因表达谱和分子生物学特征为基础提出的乳腺癌分子生物学分型，能较好地反映肿瘤的生物学行为，具有重要的临床意义。 相关文章 | 计量指标

非小细胞肺癌大分割放疗 管尚慧 2012, 39 (6):  436-439.  摘要 ( 831 )   PDF(700KB) ( 1757 )   大分割三维适形放疗（3DCRT）为进一步改善非小细胞肺癌（NSCLC）患者局部控制率、生存率及生活质量提供了可能，但最佳剂量分割方案尚不明确，有待进一步研究。立体定向体部放疗（SBRT）在早期NSCLC中取得了令人满意的局部控制率和生存率，且不良反应在可接受的范围内，有望成为早期NSCLC患者新的标准治疗手段。 相关文章 | 计量指标

DNA甲基化在Barrett食管和食管腺癌的研究 李波 2012, 39 (6):  439-442.  摘要 ( 847 )   PDF(1390KB) ( 2075 )   近年来大量研究表明，肿瘤相关基因启动子区的高甲基化是引发食管腺癌的重要原因之一，并与肿瘤的分化、侵袭、转移、分期和预后等密切相关，可作为食管腺癌临床检测和治疗的新靶点。 相关文章 | 计量指标

植物多酚对胃癌的化学预防 刘入铭 2012, 39 (6):  442-445.  摘要 ( 803 )   PDF(698KB) ( 1647 )   胃癌的发病是多因素相互作用的过程，与宿主因素、幽门螺杆菌（Hp）感染、饮食等因素相关。植物多酚是广泛存在于植物中的一大类多酚化合物的总称，具有较强的抗氧化性，许多动物实验和临床研究表明，多酚类物质能够通过抑制Hp感染、抑制核转录因子-κB(NF-κB)表达、促进肿瘤细胞凋亡等多种途径实现对胃癌的抑制。植物多酚的应用拓宽了胃癌化学预防的途径。 相关文章 | 计量指标

肾癌靶向治疗的常见不良反应及其治疗策略 吴小荣 2012, 39 (6):  445-448.  摘要 ( 1301 )   PDF(696KB) ( 1484 )   随着对肾癌(RCC)分子机制研究的深入，针对血管内皮生长因子（VEGF）及其受体等为靶点的肾癌靶向治疗药物取得重大进展，极大改善了进展期或转移性肾癌患者的预后。但临床试验表明，靶向治疗药物会导致高血压、骨髓抑制、肺炎等药物相关性不良反应，临床中及时发现并采取有效干预措施，对改善患者生活质量和提高靶向治疗效果尤为重要。 相关文章 | 计量指标

磁共振扩散加权成像在宫颈癌诊疗中的应用 符淳 2012, 39 (6):  449-452.  摘要 ( 712 )   PDF(699KB) ( 1755 )   磁共振扩散加权成像（DWI）对宫颈癌病灶的识别和淋巴结转移的区分具有敏感性，可用于预测和评价宫颈癌的疗效。在宫颈癌的诊治过程中采用核磁共振成像（MRI）和DWI扫描，将有利于个性化治疗方案的制定和预后的改善。 相关文章 | 计量指标

AIB家族在卵巢癌中的作用及机制 汪莲 2012, 39 (6):  452-454.  摘要 ( 887 )   PDF(693KB) ( 1484 )   以乳腺癌扩增基因1（AIB1）为代表的AIB家族作为近年发现的共调节因子，在核受体参与的基因转录调节中发挥重要作用。AIB家族蛋白表达异常与多种肿瘤发生发展相关。最新研究证实，AIB家族成员在卵巢良恶性肿瘤中表达异常和扩增，提示AIB家族是卵巢癌发生发展中潜在的危险因素，可促进癌的进展。探究AIB家族在卵巢癌中的作用机制及意义，可以为卵巢癌的研究提供新的预后因子及治疗靶向。 相关文章 | 计量指标

肿瘤与静脉血栓栓塞症 石志永 2012, 39 (6):  455-458.  摘要 ( 771 )   PDF(699KB) ( 1805 )   肿瘤患者有较高的静脉血栓发生率。研究发现，静脉血栓栓塞症（VTE）可增加肿瘤患者的死亡风险。VTE的发生机制与组织因子（TF）及癌促凝物质（CP）等因素密切相关。患者相关性因素、肿瘤相关性因素及治疗相关性因素均可导致患者VTE发生率增加。应重视对患者危险因素进行评估，对高危患者及早进行预防性抗凝治疗，在诊断VTE后应立即进行急性期治疗及慢性期维持治疗。 相关文章 | 计量指标

肿瘤患者下肢深静脉血栓形成机制及防治 洪顾麒 2012, 39 (6):  458-461.  摘要 ( 793 )   PDF(699KB) ( 1615 )   肿瘤患者下肢深静脉血栓（DVT）的发病率明显高于一般人群，其发生机制包括高凝、血管内皮损伤、血流瘀滞等多种因素。DVT临床危害大，早期诊断及预防性抗凝治疗有重要意义，但目前针对肿瘤患者尚无确定的预防性抗凝治疗标准。 相关文章 | 计量指标

环氧合酶-2抑制剂抗白血病作用研究 谢霞 2012, 39 (6):  462-464.  摘要 ( 715 )   PDF(691KB) ( 1595 )   环氧合酶-2（COX-2）在白血病发生发展过程中具有重要作用，而COX-2抑制剂具有一定的抗白血病作用。大量研究已证实，COX-2抑制剂可通过抑制白血病细胞增殖、促进细胞凋亡、影响细胞周期、抑制白血病细胞转移、逆转白血病细胞耐药等来发挥其抗白血病作用。因此，有关COX-2抑制剂抗白血病作用机制的研究将为白血病的预防和治疗寻找新的靶点。 相关文章 | 计量指标

论著

利用Tet-on可诱导系统构建稳定表达PES1的SKOV3细胞株 李杰萍 2012, 39 (6):  465-468.  摘要 ( 945 )   PDF(893KB) ( 2326 )   目的 为了进一步研究PES1的生物学功能，采用Tet-on系统构建可诱导稳定表达PES1的卵巢癌细胞株SKOV3。方法 采用PCR技术将PES1克隆到pTRE-Tight载体中，并进行表达鉴定。将调控质粒pTet-on转染卵巢癌细胞，经G418筛选后再转染pTRE-Tight-PES1，然后经潮霉素筛选出阳性克隆。用不同浓度的强力霉素(Dox)进行诱导后，Western blot确定Dox的最佳诱导浓度。结晶紫实验观察Dox诱导的稳定转染pTRE-TightPES1的SKOV3细胞生长速度。结果 将成功构建的pTRE-Tight-PES1转染SKOV3细胞后，经过筛选获得Dox可诱导表达PES1的SKOV3细胞克隆。浓度低于2 mg/L的Dox可以剂量依赖性地诱导PES1表达，2 mg/L可以诱导PES1高表达。Dox诱导的转染pTRE-Tight和未转染任何质粒的SKOV3生长速度无明显差异，而转染pTRE-Tight-PES1的SKOV3细胞比转染pTRE-Tight和未转染任何质粒的细胞在第4天时生长速度明显更快(P=0.001)。结论 成功建立了可诱导表达PES1的SKOV3细胞，为研究PES1的生物学功能提供了有效的细胞模型。PES1表达可以增强SKOV3细胞的生长。 相关文章 | 计量指标

奥曲肽联合顺铂和5-氟尿嘧啶对人肺腺癌细胞株A549抑制的增效作用 潘晋坤 2012, 39 (6):  469-472.  摘要 ( 727 )   PDF(907KB) ( 1819 )   目的  探讨生长抑素类似物奥曲肽能否增强人肺腺癌细胞株A549对化疗药物的敏感性.方法 将不同浓度奥曲肽、顺铂和5-氟尿嘧啶（5-Fu）作用于人肺腺癌细胞株A549，运用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测奥曲肽单独以及与顺铂和5-Fu联合作用后48 h对A549细胞株生长的影响，每个药物浓度6个复孔，实验重复3次，结果取平均值，并用Isobologram分析评价药物联合应用的作用性质。结果 MTT法结果显示，奥曲肽对A549细胞生长起抑制作用，在浓度1.3～166.7 mg/L范围内，抑制率呈剂量依赖性；其与顺铂和5-Fu共同作用后，对A549细胞的抑制作用明显增高。3种药物联合作用比奥曲肽单用或顺铂、5-Fu 两药联合作用差异均具有统计学意义（P<0.05），其半数抑制浓度（IC50）的效应点落在Isobologram图中的协同区域。结论 在体外实验中，奥曲肽能够抑制A549细胞增殖，且联合顺铂和5-Fu后对A549细胞生长抑制作用增强，为协同作用。奥曲肽能提高A549细胞对顺铂和5-Fu的敏感性。 相关文章 | 计量指标

调强适形放疗对鼻咽癌患者眼部组织损伤的临床研究 李雁杰 2012, 39 (6):  472-476.  摘要 ( 811 )   PDF(707KB) ( 1761 )   目的 研究调强适形放疗（IMRT）对鼻咽癌患者眼部正常组织的影响.方法 选取经病理证实的首程放疗鼻咽癌患者19例(38眼）。于IMRT前、放疗结束、放疗后6个月及12个月行视力、裂隙灯、眼底及图形视觉诱发电位（VEP）和视网膜电图（ERG）检查. 结果 ①患者放疗前后各检查时间点平均裸眼及矫正视力变化差异无统计学意义（P＞0.05）。 ②放疗前、放疗结束、放疗后6个月及放疗后12个月VEP P100波平均峰时分别为(99.684±2.484) μV 、(99.947±2.277) μV、(104.000±3.952) μV、(101.316±2.462) μV，放疗后6个月VEP P100波平均峰时较放疗前、放疗结束及放疗后12个月明显后延（P＜0.05）。③放疗前、放疗结束、放疗后6个月及放疗后12个月ERG b波平均峰时分别为(44.974±3.774) ms、(44.816±3.368) ms、(43.184±2.837) ms、(44.000±3.154) ms。放疗前、放疗结束、放疗后6个月及放疗后12个月ERG b波平均振幅分别为(421.237±27.353) μV、(414.763±26.188) μV、(419.026±24.876) μV、(419.974±25.894) μV。放疗前后各时间点ERG b波平均峰时、振幅变化均无统计学意义（P＞0.05）。④放疗前、放疗结束、放疗后6个月及放疗后12个月ERG Op2波平均振幅分别为(63.184±6.028) μV、 (48.605±6.872) μV、(50.421±6.769) μV、(53.026±6.074) μV。放疗后各检查时点与放疗前相比，ERG Op2波平均振幅均明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 IMRT能明显减少鼻咽癌患者眼部并发症的发生。ERG、VEP在检查IMRT对视网膜、视神经功能影响方面有较好的应用价值。 相关文章 | 计量指标

MALAT1、COX-2、β-catenin、MMP-3、MMP-9等基因在结直肠癌发生发展中的意义 季青 2012, 39 (6):  477-480.  摘要 ( 855 )   PDF(699KB) ( 1737 )   目的 探讨人肺腺癌转移相关转录因子1（MALAT1）、环氧合酶-2（COX-2）、β-连环素（β-catenin）、基质金属蛋白酶（MMP）-3、MMP-9等基因在结直肠癌发生发展中的意义。 方法 收集新鲜结直肠癌组织标本及其对应癌旁组织标本各30例，采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测MALAT1、COX-2、β-catenin、MMP-3、MMP-9的mRNA表达水平，并与患者性别、年龄、癌胚抗原(CEA)、细胞免疫因子（CD4和CD8）、临床分期、肿瘤侵袭转移程度等进行相关性分析。 结果 MALAT1、COX-2、β-catenin、MMP-9在癌组织和癌旁组织中的表达差异均有统计学意义（P<0.05），MMP-3则无统计学意义（P>0.05）。MALAT1、COX-2、MMP-9和β-catenin在癌组织中的表达量分别是癌旁组织表达量的2.22倍、1.86倍、2.16倍、0.58倍 (P<0.01)。MALAT1（癌/癌旁）的表达差异与β-catenin（癌/癌旁）的表达差异呈负相关（r＝-0.346，P=0.030），MMP-9（癌/癌旁）的表达差异与β-catenin（癌/癌旁）的表达差异则呈正相关(r=0.312，P=0.047)。COX-2（癌/癌旁）与MMP-9（癌/癌旁）在男女患者之间的差异均有统计学意义（P=0.047；P=0.018）；COX-2（癌/癌旁）在CEA上升与未见改变的患者之间的差异也有统计学意义（P=0.021）。结论 MALAT1、COX-2、MMP-9、β-catenin在结直肠癌的发生发展中有重要意义，而MMP-3无重要参考价值；MALAT1和β-catenin的负相关性及MMP-9和β-catenin的正相关性说明其在结直肠癌的发生发展中存在一定的相互作用关系；COX-2（癌/癌旁）和MMP-9（癌/癌旁）在男女患者中的差异提示二者影响男女患结直肠癌的概率；检测COX-2可在一定程度上辅助肿瘤标志物CEA对结直肠癌的诊断。 相关文章 | 计量指标