国际肿瘤学杂志

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A23187诱导K562细胞分化为树突细胞的实验研究

袁长金, 温培娥, 任霞, 等   

  1. 250062济南，山东省医学科学院基础医学研究所国家
    中医药管理局免疫药理实验室 山东省现代医用药物与技术重点实验室山东省医药卫生肿瘤免疫与中药免疫重点实验室
  • 出版日期:2011-04-08 发布日期:2011-04-29
  • 通讯作者: 姜国胜，E-mail：jiangsh＠hotmail.com
  • 基金资助:

    国家自然科学基金（30810444）；山东省自然科学基金重点项目（Y2008C165）；山东省科学技术发展计划项目（2009GG10002013）

 YUAN  Chang-Jin, WEN  Pei-E, REN  Xia, et al   

  • Online:2011-04-08 Published:2011-04-29

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1998

被引次数

4

摘要： 目的　体外探讨A23187快速将人慢性白血病K562细胞定向诱导分化为树突细胞（ＤＣ）的实验方法。 方法 K562细胞在含有A23187或细胞因子的条件下诱导分化为DC，倒置显微镜下观察细胞形态的变化，流式细胞术检测DC表面标志的改变，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测各表面标志mRNA水平的变化，四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测其刺激淋巴细胞增殖的能力。 结果　A23187以385ng\ml的浓度诱导４ｄ后，倒置显微镜下可见部分K562细胞形态具有典型的树突样特征，DC标志 CD1a、CD83、人类白细胞抗原（HLA）DR、CD86、CD80在A23187组的表达较阴性对照组均有明显升高，其中A23187组分别为6.65±2.70、7037±2040、6.24±4.29、21.60±3.84、18.52±4.48，阴性对照组分别为2.80±0.52、1.85±0.56、2.25±0.47、6.69±0.83、9.96±3.53，差异均有统计学意义（P＜0.05）。K562细胞来源的 DC具有刺激淋巴细胞增殖的能力。 结论　A23187可以快速诱导人白血病细胞分化为有活性的DC。

关键词: font-family: 宋体, mso-font-kerning: 1.0pt, mso-ansi-language: EN-US, mso-fareast-language: ZH-CN, mso-bidi-language: AR-SA, mso-bidi-font-family: 宋体, mso-bidi-font-size: 12.0pt">白血病, 树突细胞, K563细胞, 离子载体