国际肿瘤学杂志 ›› 2014, Vol. 41 ›› Issue (11): 858-865.doi: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2014.11.018
摘要: 目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血小板衍生生长因子(PDGF)、促血管内皮生长因子(VEGF)血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号通路效应与乳腺癌发病、转移的相关性。方法对61例乳腺癌病理标本及17例乳腺增生、纤维瘤标本进行组织形态学和HIF-1α、PDGF-A、VEGF-A、VEGFR-2免疫组织化学研究并进行比较。结果61例乳腺癌标本中,39例VEGF表达阳性,其中20例(51.3%)阳性表达区域超过肿瘤组织的10%; 42例VEGFR表达阳性,有22例(52.4%)阳性表达区域超过肿瘤组织的10%。在VEGF阳性标本中同时VEGFR-2表达阳性的有12例。HIF-1α表达阳性50例,PDGF表达阳性39例,分别有36例(72.0%)和23例(59.0%)阳性表达区域超过肿瘤组织的10%。VEGFR的表达与患者年龄(χ2=11.080,P=0.001)及淋巴结转移(χ2=4.699,P=0.046)密切相关,而VEGF(χ2=0.880,P=0.415)、HIF-1α(χ2=1.620,P=0.303)及PDGF(χ2=0.150,P=0.786)与患者年龄未见明显相关;VEGF(χ2=0.677,P=0.437)、HIF-1α(χ2=1.394,P=0.323)及PDGF(χ2=1.841,P=0.192)与患者淋巴结转移亦未见明显相关。乳腺增生及增生性纤维瘤患者部分标本中亦有HIF-1α、PDGF-A、VEGF-A和VEGFR-2阳性表达,但均明显低于乳腺癌组织中的表达。结论HIF-1α、PDGF、VEGF-A、VEGFR-2在乳腺癌组织中均高表达,而VEGFR-2与患者发病年龄及淋巴结转移关系密切,提示上述蛋白可作为诊断、预后和靶向治疗的辅助标志物。