国际肿瘤学杂志

调控肿瘤细胞自噬相关分子的研究进展

聂雪坤, 张舒晟, 史道华

2013, 40 (11): 803-806. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2013.11.001

摘要 ( 411 )

PDF(727KB) ( 1713 )

自噬是真核细胞中的重要生理过程，有助于细胞成分的正常更新。机体处于饥饿状态时，自噬不仅可降解蛋白质产生氨基酸、ATP等，为细胞存活提供条件，还能清除受损的细胞器，维持细胞正常机能。自噬功能的异常与肿瘤的形成发展密切相关，其程度过高或过低均会抑制肿瘤。现已发现自噬受多种分子调控，且作用结果各异。因此，对这些自噬相关分子作用机制的深入研究将成为进一步认识自噬的出发点和治疗肿瘤的突破口。

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钙库调控性钙通道在肿瘤细胞中的矛盾作用及其机制

顾鹏, 阳东荣

2013, 40 (11): 814-816. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2013.11.004

摘要 ( 771 )

PDF(636KB) ( 1384 )

在非兴奋型细胞中，钙库调控性钙通道（SOCC）是胞外钙离子进入胞内的最主要途径，可调控多种肿瘤细胞的生物学特性，包括黏附、分泌、运动、基因表达、增殖、分裂与凋亡等。基质交联分子1（STIM1）和Orail是SOCC的重要组成部分，故过表达或抑制表达STIM1/Orail可调控SOCC活性和肿瘤细胞的生物学特性。而SOCC对肿瘤细胞的作用却自相矛盾，既可促进肿瘤进展，又可抑制肿瘤进展。SOCC有望成为治疗肿瘤的一个新靶点，但其机制复杂，既需考虑肿瘤细胞类型，还需考虑外界刺激因子对肿瘤细胞的作用。

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靶向CD47的抗肿瘤抗体研究进展

王玉树, 周兆平, 苏庆宁

2013, 40 (11): 817-820. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673422X.2013.11.005

摘要 ( 635 )

PDF(648KB) ( 1816 )

CD47是个多能分子，在肿瘤细胞逃避免疫监视过程中扮演重要角色，阻断CD47信号通道能有效激发巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，成为非常有前景的肿瘤免疫治疗新途径。靶向CD47的单克隆抗体已成为近年来研究的新热点，目前的实验进展顺利，有必要进行更详尽的研究，使其早日进入临床应用。

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选择性环氧合酶-2抑制剂在肿瘤放疗中的应用

龙成, 姜永梅, 李国权

2013, 40 (11): 820-823. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.006

摘要 ( 1007 )

PDF(649KB) ( 1239 )

环氧合酶-2（COX-2）是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶，在多种恶性肿瘤中高表达，在其发生、发展过程中发挥重要作用，而且与恶性肿瘤预后密切相关，目前已成为潜在的治疗靶点之一。实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性，对正常组织体现出放疗保护作用，是极具前景的放疗调节剂，其分子机制仍需继续深入研究。

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姜黄素抗肿瘤作用机制

韩金荣, 张林西

2013, 40 (11): 823-826. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.007

摘要 ( 1067 )

PDF(649KB) ( 1599 )

姜黄素可通过外在的死亡受体途径来诱导人类软骨肉瘤细胞的凋亡，诱导细胞周期阻滞抑制人肺癌细胞的增殖，通过阻断肿瘤细胞的多种生长信号传导通路来抑制胆管癌细胞的增殖并诱导其凋亡，通过减少血管内皮生长因子的表达来抑制艾氏腹腔积液癌细胞形成实体肿瘤的血管形成，通过调节肿瘤细胞黏附分子的表达来抑制乳腺癌细胞的游动性和侵袭力，还可以通过调节多药耐药相关基因的表达来增加化疗药物对癌细胞的敏感性。姜黄素的应用为肿瘤治疗开辟了新的途径。

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肿瘤射频消融治疗后的免疫反应及抗肿瘤效应

蔡凯, 张闯, 江涛

2013, 40 (11): 826-829. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.008

摘要 ( 798 )

PDF(649KB) ( 1308 )

射频消融治疗不仅造成局部肿瘤细胞的坏死，产生免疫原性的肿瘤相关抗原，还可产生大量炎性细胞因子和多种免疫原性介质，促进免疫细胞的局部浸润和活化，刺激免疫系统产生一定的抗肿瘤效应，但是这种抗肿瘤作用的强度较弱，不足以抵抗肿瘤生长。将射频消融治疗联合特定的免疫治疗如免疫刺激剂、过继免疫细胞治疗、树突状细胞疫苗、单克隆抗体等，可以取得最大临床获益，是免疫治疗有机融入肿瘤综合治疗的一个很好的模式。

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头颈鳞状细胞癌的神经生物学

杨嵘, 陆伟, 季彤

2013, 40 (11): 830-833. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.009

摘要 ( 529 )

PDF(643KB) ( 1395 )

肿瘤中存在新生神经，肿瘤细胞可通过神经新生进行神经周浸润。最新研究发现，癌细胞通过分泌细胞因子促进了神经细胞的分化与生长，而神经的分化和生长又反过来刺激肿瘤发展和转移。肿瘤神经新生与血管新生、淋巴新生类似，是肿瘤细胞与周围微环境相互作用的方式之一，对肿瘤细胞的生物学行为及预后具有重要影响。

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受体酪氨酸激酶抑制剂在恶性胶质瘤中的临床试验进展

朱浩, 徐锦芳, 沈宏

2013, 40 (11): 833-836. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.010

摘要 ( 530 )

PDF(648KB) ( 1500 )

恶性胶质瘤的发生发展与受体酪氨酸激酶（RTK）过表达及其信号转导通路的异常激活密切相关，据此开发出的靶向治疗药物如RTK抑制剂、RTK下游信号通路抑制剂和多靶点抑制剂等能在分子水平上对恶性胶质瘤进行靶向性治疗，其中部分已通过临床试验，并取得良好疗效。

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细针穿刺联合分子生物标志物在甲状腺结节诊断中的研究进展

谢传信, 王圣应

2013, 40 (11): 836-839. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.011

摘要 ( 534 )

PDF(653KB) ( 1236 )

甲状腺结节常通过触诊、血清甲状腺激素、高频超声等检查来进行评估，在诊断困难时进行细针抽吸穿刺活检(FNA)来区分结节的良恶性。而大约20%的针吸细胞学不能诊断结节的良恶性。一些特异性的分子生物标志物已经应用到甲状腺结节针吸细胞学的衍生检测中并取得了相当大的进展，提高了术前诊断率。

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分子标志物在食管癌骨髓微转移中的研究进展

马兰, 刘连科

2013, 40 (11): 839-843. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.012

摘要 ( 356 )

PDF(665KB) ( 1306 )

近年食管癌骨髓微转移逐渐成为研究热点。许多研究显示上皮细胞分子、血管形成相关标志物、趋化因子受体-4（CXCR-4）、HER2基因、活化白细胞黏附分子（ALCAM）及斯钙素-1（STC-1）等分子标志物与食管癌骨髓微转移密切相关，这些分子标志物对食管癌临床诊断、预后判断及指导治疗有重要作用。

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肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药的逆转

李辰晨, 冯继锋

2013, 40 (11): 843-846. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.013

摘要 ( 484 )

PDF(649KB) ( 1660 )

以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点治疗非小细胞肺癌是治疗肺癌的前沿手段，其产生的获得性耐药限制了靶向药物的发展。目前已有大量的有关EGFR突变耐药的数据，利用这些数据，人们正在探讨克服EGFR靶向治疗耐药的3个基本方法：强化EGFR的抑制、EGFR抑制剂与其他靶向治疗相结合以及通过替代途径改变抗癌治疗方法。

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局部晚期胰腺癌的治疗进展

王梦, 杨继元

2013, 40 (11): 850-853. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.015

摘要 ( 683 )

PDF(647KB) ( 1176 )

局部晚期胰腺癌目前治疗的主要手段是放化疗联合姑息性手术的综合治疗，目的在于延长患者生命的同时提高其生活质量。吉西他滨是目前的标准治疗，以其为基础的联合方案的疗效已得到肯定，与靶向药物联合亦有一定的疗效。新的化疗药物和靶向药物的涌现，为局部晚期胰腺癌的治疗提供了更多的途径。

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妊娠期乳腺癌的诊治研究进展

张硕, 汪孟森, 于甬华

2013, 40 (11): 853-857. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.016

摘要 ( 626 )

PDF(655KB) ( 1551 )

妊娠期乳腺癌临床表现、病理、诊治、预后都有其特殊性。由于延迟诊断，患者的生存率低，预后较差。需临床医生尽早明确诊断，通过手术、放化疗等个体化综合治疗方案，改善患者预后，延长生存期。

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围化疗期胃肠道肿瘤患者营养状况评价及治疗进展

段颖欣, 李峻岭

2013, 40 (11): 858-861. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.017

摘要 ( 558 )

PDF(645KB) ( 1311 )

胃肠道肿瘤患者围化疗期常伴有营养不良，肿瘤及化疗药物是引起患者营养不良的主要影响因素。正确评价存在营养不良或营养风险患者的营养状况是进行有针对性的个体化营养支持治疗的基础。一些新的营养评价方法和营养制剂的出现更加有助于围化疗期胃肠道肿瘤患者保持良好营养状况。

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卵巢癌生物治疗新进展

许辉茹, 冯慧晶, 张俊萍

2013, 40 (11): 861-864. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.018

摘要 ( 714 )

PDF(649KB) ( 1193 )

近年卵巢癌的生物治疗有了很大进展,包括肿瘤疫苗和过继免疫细胞治疗在内的免疫治疗可提高机体的免疫识别能力，而针对肿瘤细胞生长过程中不同靶点的单抗和酪氨酸激酶抑制剂等分子靶向药物的应用也取得了很大的临床获益，激素替代治疗、中医治疗等也在一定程度上改善了卵巢癌患者的生活质量。

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铼依替膦酸盐治疗肿瘤骨转移疼痛的应用进展

牛玉捷, 张贺龙

2013, 40 (11): 864-866. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.019

摘要 ( 741 )

PDF(641KB) ( 1248 )

¹⁸⁸铼标记的依替膦酸盐（188ReHEDP）是亲骨性的二膦酸盐化合物，参与骨盐的代谢，抑制溶骨，并浓聚于肿瘤骨转移灶。近年来研究发现188ReHEDP具有较好的理化特性和生物特性，对于多种肿瘤骨转移疼痛都有较好的疗效，提示有可能成为肿瘤骨转移的有效治疗方法。

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胸苷激酶1和Ki67在乳腺癌中的表达及其对预后的价值

夏婷, 章乐虹, 曹腾飞, 等

2013, 40 (11): 867-870. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.020

摘要 ( 897 )

PDF(1029KB) ( 1486 )

目的探讨胸苷激酶1（TK1）、Ki67单独表达及联合表达对乳腺癌复发转移的影响。方法选取广州医学院第二附属医院乳腺外科2005年3月至2007年6月间手术切除的乳腺癌患者组织标本65例，均经病理证实。分为A、B两组，A组37例，为乳腺癌在5年内出现复发或转移者，B组28例，为无瘤生存超过5年者。分别测量A、B两组TK1及Ki67表达情况并描述生存曲线。结果TK1 A组阳性率为91.8％，B组阳性率67.8％（χ2=6.116, P=0.013），Ki67 A组阳性率为78.4％，B组阳性率42.9％（χ2=8.635, P=0.003）。A、B两组TK1和Ki67均呈阳性表达的比率分别为67.6％和39.3％（χ2=5.159, P=0.023）。经KaplanMeier法生存曲线证实，与TK1和Ki67单独阳性表达者相比，联合阳性表达者的无瘤生存率显著降低，差异有统计学意义（χ2=6.137,P=0.046）。结论TK1、Ki67均阳性表达是乳腺癌复发转移的高危因素，其预后较两者单独阳性表达者更差。

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糖基因和N-糖链介导人肝癌细胞转移及耐药性的研究

金长宫, 冷文, 王华新

2013, 40 (11): 871-876. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.021

摘要 ( 640 )

PDF(1826KB) ( 1414 )

目的通过研究糖基因、N-糖链在人肝癌高、低转移细胞株MHCC97-H和MHCC97-L中的差异表达，明确二者与肝癌转移及其耐药的相关性，确证肝癌转移诊断及抗肿瘤治疗新靶点。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time PCR）分析糖基因, 异硫氰酸荧光素（FITC）凝集素结合分析糖链的特征；通过RNA干扰技术干预差异表达的糖基因，检测干扰前后MHCC97-H细胞的体外侵袭力及其药物敏感性。进一步修饰N-糖基化（衣霉素和糖基肽酶处理），检测N-糖基化修饰前后MHCC97-H细胞的体外侵袭力、体内成瘤性及药物敏感性。结果糖基因、N-糖链在人肝癌高、低转移细胞株中表达差异有统计学意义；通过特异性RNA干扰技术使MHCC97-H细胞中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(MGAT5)表达下调时，该细胞在体外的侵袭能力下降, 药物敏感性增强（t=7.312, P﹤0.05）。MHCC97-H细胞经N-糖基化修饰后在体外的侵袭能力下降，体内成瘤性受到抑制，药物敏感性增强。结论人肝癌细胞中糖基因、糖蛋白N-糖链的差异表达与肿瘤细胞的转移及其耐药密切相关，可为肿瘤化疗提供新靶点。

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生长激素受体在肝门部胆管癌中的表达及意义

陈坚, 刘绪舜, 王康磊

2013, 40 (11): 877-878. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.022

摘要 ( 396 )

PDF(738KB) ( 1354 )

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血红蛋白及血小板增多患者的JAK2 V617F突变检测及临床意义分析

刘艳, 万岁桂, 张维, 等

2013, 40 (11): 879-880. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.023

摘要 ( 469 )

PDF(620KB) ( 1299 )

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